Mekanik för aortavägg och vänster kammare: ekokardiografisk och hemodynamisk analys
16 februari 2016 uppdaterad av: Weill Medical College of Cornell University
Syftet med denna studie är att prospektivt bestämma sambandet mellan dimensionerna av aorta (den stora artär som tar bort hjärtat) och blodtryck under hjärtkirurgi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att prospektivt bestämma sambandet mellan dimensionerna av aorta (den stora artär som tar bort hjärtat) och blodtryck under hjärtkirurgi.
Mätningar av aortan erhålls med en ultraljudsbaserad avbildningsteknik som kallas transesofageal ekokardiografi (TEE), som rutinmässigt utförs vid hjärtkirurgi.
TEE är ett instrument som används för att övervaka hjärtat och är standard vid Weill Cornell Medical College.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
51
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Weill Cornell Medical College
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 99 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår bypass- och/eller klaffoperationer med generell anestesi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- elektiv CABG, valvulär procedur
Exklusions kriterier:
- icke-sinusrytm (förmaksflimmer, fladder, paced rytm), preoperativ närvaro av intra-aorta motpulsationsanordning, syntetiskt aortatransplantat.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
TEE-rapport
Hjärtkirurgipatienter som kräver TEE
|
Information kommer att samlas in under hjärtkirurgi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mät dimensionerna på aortan och jämför med blodtrycksmätningar
Tidsram: 1
|
1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Nikolaos Skubas, M.D., Weill Medical College of Cornell University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 mars 2014
Avslutad studie (FAKTISK)
1 mars 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2010
Första postat (UPPSKATTA)
7 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
18 februari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2016
Senast verifierad
1 februari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1005011039
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Inga planer på att dela IPD
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .