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Adherence to Medication and Its Impact on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Exacerbations: The AMICE Prospective Study (AMICE)

29 juillet 2013 mis à jour par: Marc Decramer, KU Leuven

Adherence to Medication and Its Impact on COPD Exacerbations: The AMICE Prospective Study

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) represents one of the most challenging chronic diseases of the 21st century: it is expected to be the fourth leading cause of death by 2030. COPD is characterized by pulmonary and extra-pulmonary systemic manifestations caused by partly irreversible expiratory airflow obstruction. The cornerstone of COPD management is the prescription of single or combined inhalation therapy, such as short- and long-acting bronchodilators, inhaled corticosteroids to possibly prevent disease progression, preserve lung function, relieve respiratory symptoms and prevent or treat exacerbations. Given the complex and lifelong treatment, one can expect that adherence to the prescribed inhalation therapy is not self-evident. Adherence can be defined as the "the extent to which a person's behaviour (taking medications, following a recommended diet and/or executing life-style changes) corresponds with the agreed recommendations of a health care provider". Inhaled medications have an additional complexity in that patients who intend to be adherent may be take the inhaled medication incorrectly, prohibiting proper therapeutic action. Taking less than the prescribed amount of medication, missing doses or stopping treatment for brief or extended periods will put the patient at risk for suboptimal disease control. Hence, the effectiveness will largely depend on the patient's ability to manage their disease adequately in daily life.

Using electronic monitoring, 3 studies in COPD found a prevalence of medication non-adherence of 51% which was worse than the average prevalence of 29% (range 3-66%) found across diseases such as hypertension, cancer, epilepsia, infections and HIV.

The existing evidence on risk factors for nonadherence in COPD is mostly anecdotic and not guided by behavioral models. According to the integrated model of behavioral prediction (IMBP), barriers, skills and ability and intention are the most important drivers of adherence (i.e. medication adherence).

The aims of the study are the following:

  • To prospectively investigate the impact of medication nonadherence on time to exacerbation (primary end-point) and exacerbation rate, FEV1, hospitalization rate and duration, and quality of life (secondary end-points) at 1 year follow-up using electronic monitoring
  • To investigate risk factors for medication nonadherence, using the Integrated Model of Behavioral Prediction as a theoretical framework
  • To determine the diagnostic accuracy of different measures of medication nonadherence (i.e. pill count, self-report and physician rating) relative to electronic monitoring.
  • To investigate the prevalence of nonadherence to other aspects of the therapeutic regimen, i.e. the use of concomitant medications, smoking cessation, alcohol use, physical activity, attendance to rehabilitation sessions and dietary adherence, their interrelations, and impact (alone and in combination) on time to first exacerbation.
  • To investigate the interrelations in adherence to the various components of the therapeutic regimen.
  • To investigate the impact of nonadherence to the other components of the therapeutic regimen (alone and in combination) on clinical outcomes (i.e. time to exacerbation, exacerbation rate/PPY, FEV1, hospitalization rate and duration, and quality of life at 1 year follow-up.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Flanders
      • Leuven, Flanders, Belgique, 3000
        • Recrutement
        • University Hospital Leuven
        • Chercheur principal:
          • Marc Decramer, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Wim Janssens, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Fabienne Dobbels, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Troosters Thierry, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients that are admitted to the Pneumology of Geriatry Service of UZ Leuven after entering the emercency ward with a COPD exacerbation

La description

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of COPD
  • Age > 40 years old
  • Documented spirometry within the last 12 months with a post-bronchodilator FEV1 < 80% of predicted and an FEV1 < 70% of FVC (4 puffs of salbutamol 30 minutes prior to spirometry)
  • Patients being hospitalized for an exacerbation at the University Hospitals of Leuven at time of enrollment
  • Patients currently treated with Spiriva for at least 4 weeks at the start of the data collection (i.e. 4 weeks after hospitalization for an exacerbation)
  • Oral fluency in Dutch
  • Being capable to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • A documented history of asthma or another respiratory disease
  • An expected life expectancy of < 6 months
  • Cognitive impairment (Mini Mental State Examination test results < 25) or presence of other co-morbidities preventing patients from completing the self-report instruments and/or using electronic monitoring
  • Institutionalized patients, patients living in a nursing home or patients not managing their medications independently

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
COPD patients with hospital admission for exacerbation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
time to exacerbation
Délai: 1 year
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
exacerbation rate
Délai: 1 year
1 year
Forced expiratory volume in one second (FEV1)
Délai: 1 year
1 year
Number of hospitalization rate due to exacerbations
Délai: 1 year
1 year
Duration of hospitalizations due to exacerbations
Délai: 1 year
1 year
Functional status
Délai: 1 year
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc Decramer, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2011

Première publication (Estimation)

11 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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