Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adherence to Medication and Its Impact on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Exacerbations: The AMICE Prospective Study (AMICE)

29 juli 2013 bijgewerkt door: Marc Decramer, KU Leuven

Adherence to Medication and Its Impact on COPD Exacerbations: The AMICE Prospective Study

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) represents one of the most challenging chronic diseases of the 21st century: it is expected to be the fourth leading cause of death by 2030. COPD is characterized by pulmonary and extra-pulmonary systemic manifestations caused by partly irreversible expiratory airflow obstruction. The cornerstone of COPD management is the prescription of single or combined inhalation therapy, such as short- and long-acting bronchodilators, inhaled corticosteroids to possibly prevent disease progression, preserve lung function, relieve respiratory symptoms and prevent or treat exacerbations. Given the complex and lifelong treatment, one can expect that adherence to the prescribed inhalation therapy is not self-evident. Adherence can be defined as the "the extent to which a person's behaviour (taking medications, following a recommended diet and/or executing life-style changes) corresponds with the agreed recommendations of a health care provider". Inhaled medications have an additional complexity in that patients who intend to be adherent may be take the inhaled medication incorrectly, prohibiting proper therapeutic action. Taking less than the prescribed amount of medication, missing doses or stopping treatment for brief or extended periods will put the patient at risk for suboptimal disease control. Hence, the effectiveness will largely depend on the patient's ability to manage their disease adequately in daily life.

Using electronic monitoring, 3 studies in COPD found a prevalence of medication non-adherence of 51% which was worse than the average prevalence of 29% (range 3-66%) found across diseases such as hypertension, cancer, epilepsia, infections and HIV.

The existing evidence on risk factors for nonadherence in COPD is mostly anecdotic and not guided by behavioral models. According to the integrated model of behavioral prediction (IMBP), barriers, skills and ability and intention are the most important drivers of adherence (i.e. medication adherence).

The aims of the study are the following:

  • To prospectively investigate the impact of medication nonadherence on time to exacerbation (primary end-point) and exacerbation rate, FEV1, hospitalization rate and duration, and quality of life (secondary end-points) at 1 year follow-up using electronic monitoring
  • To investigate risk factors for medication nonadherence, using the Integrated Model of Behavioral Prediction as a theoretical framework
  • To determine the diagnostic accuracy of different measures of medication nonadherence (i.e. pill count, self-report and physician rating) relative to electronic monitoring.
  • To investigate the prevalence of nonadherence to other aspects of the therapeutic regimen, i.e. the use of concomitant medications, smoking cessation, alcohol use, physical activity, attendance to rehabilitation sessions and dietary adherence, their interrelations, and impact (alone and in combination) on time to first exacerbation.
  • To investigate the interrelations in adherence to the various components of the therapeutic regimen.
  • To investigate the impact of nonadherence to the other components of the therapeutic regimen (alone and in combination) on clinical outcomes (i.e. time to exacerbation, exacerbation rate/PPY, FEV1, hospitalization rate and duration, and quality of life at 1 year follow-up.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Flanders
      • Leuven, Flanders, België, 3000
        • Werving
        • University Hospital Leuven
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marc Decramer, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Wim Janssens, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Fabienne Dobbels, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Troosters Thierry, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients that are admitted to the Pneumology of Geriatry Service of UZ Leuven after entering the emercency ward with a COPD exacerbation

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of COPD
  • Age > 40 years old
  • Documented spirometry within the last 12 months with a post-bronchodilator FEV1 < 80% of predicted and an FEV1 < 70% of FVC (4 puffs of salbutamol 30 minutes prior to spirometry)
  • Patients being hospitalized for an exacerbation at the University Hospitals of Leuven at time of enrollment
  • Patients currently treated with Spiriva for at least 4 weeks at the start of the data collection (i.e. 4 weeks after hospitalization for an exacerbation)
  • Oral fluency in Dutch
  • Being capable to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • A documented history of asthma or another respiratory disease
  • An expected life expectancy of < 6 months
  • Cognitive impairment (Mini Mental State Examination test results < 25) or presence of other co-morbidities preventing patients from completing the self-report instruments and/or using electronic monitoring
  • Institutionalized patients, patients living in a nursing home or patients not managing their medications independently

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
COPD patients with hospital admission for exacerbation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
time to exacerbation
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
exacerbation rate
Tijdsspanne: 1 year
1 year
Forced expiratory volume in one second (FEV1)
Tijdsspanne: 1 year
1 year
Number of hospitalization rate due to exacerbations
Tijdsspanne: 1 year
1 year
Duration of hospitalizations due to exacerbations
Tijdsspanne: 1 year
1 year
Functional status
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marc Decramer, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

11 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • B322201110500

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren