Étude pour évaluer le transfert de graisse autologue dans la partie supérieure du bras
23 mars 2012 mis à jour par: Sound Surgical Technologies, LLC.
Étude pilote pour évaluer le transfert de graisse autologue dans la partie supérieure du bras
L'objectif de cette étude pilote est d'observer l'utilité du transfert autologue de graisse prélevée par liposuccion assistée par ultrasons dans la partie supérieure des bras avec visualisation par ultrasons.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Beverly Hills, California, États-Unis, 90069
- Dr David Matlock
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients masculins subissant une liposuccion abdominale qui souhaitent un transfert de graisse autologue vers le haut des bras
La description
Critère d'intégration:
- Est masculin.
- Être âgé de 20 à 50 ans inclus au jour de l'inscription.
- Doit subir une liposuccion abdominale.
- Souhaite subir un transfert de graisse autologue vers le haut des bras.
Critère d'exclusion:
- Actuellement inscrit à un autre appareil ou étude de médicament qui n'a pas terminé la période de suivi requise, ou a terminé tous les autres suivis requis par l'étude moins de 30 jours avant l'inscription à cette étude.
- Remodelage du corps en cours de reconstruction suite à une blessure ou une maladie.
- Candidats jugés inappropriés pour les interventions chirurgicales pour quelque raison que ce soit.
- Ne veulent pas se soumettre aux procédures d'étude ou participer pleinement à tout le suivi.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Transfert de graisse autologue
|
Transfert de graisse autologue de l'abdomen aux bras
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2011
Première publication (Estimation)
11 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2012
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SST2001-1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .