- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01313000
Studie for å evaluere autolog fettoverføring på overarmen
23. mars 2012 oppdatert av: Sound Surgical Technologies, LLC.
Pilotstudie for å evaluere autolog fettoverføring på overarmen
Målet med denne pilotstudien er å observere nytten av autolog overføring av fett samlet ved hjelp av ultralydassistert fettsuging inn i overarmene med ultralydvisualisering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Forente stater, 90069
- Dr David Matlock
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mannlige pasienter som gjennomgår abdominal fettsuging som ønsker autolog fettoverføring til overarmene
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- er mannlig.
- Er mellom 20 og 50 år, inklusive, på innmeldingsdagen.
- Er å gjennomgå abdominal fettsuging.
- Ønsker å gjennomgå autolog fettoverføring til overarmene.
Ekskluderingskriterier:
- For tiden registrert i en annen enhets- eller medikamentstudie som ikke har fullført den nødvendige oppfølgingsperioden, eller har fullført all annen studiekrevende oppfølging mindre enn 30 dager før påmelding til denne studien.
- Gjennomgår kroppskonturer for rekonstruksjon etter skade eller sykdom.
- Ansett som upassende kandidater for de kirurgiske prosedyrene uansett grunn.
- Er uvillige til å gjennomgå studieprosedyrene eller delta fullt ut i all oppfølging.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Autolog fettoverføring
|
Autolog fettoverføring fra magen til overarmene
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mars 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2011
Først lagt ut (Anslag)
11. mars 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. mars 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2012
Sist bekreftet
1. mars 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SST2001-1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .