Studie om autologe vetoverdracht in de bovenarm te evalueren
23 maart 2012 bijgewerkt door: Sound Surgical Technologies, LLC.
Pilotstudie om autologe vetoverdracht in de bovenarm te evalueren
Het doel van deze pilootstudie is om het nut te observeren van autologe overdracht van vet dat is verzameld met behulp van ultrasone geassisteerde liposuctie in de bovenarmen met ultrasone visualisatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Verenigde Staten, 90069
- Dr David Matlock
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mannelijke patiënten die abdominale liposuctie ondergaan en die autologe vetoverdracht naar de bovenarmen wensen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Is mannelijk.
- Op de dag van inschrijving tussen de 20 en 50 jaar oud is.
- Is om abdominale liposuctie te ondergaan.
- Wenst autologe vetoverdracht naar de bovenarmen te ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
- Momenteel ingeschreven in een ander apparaat- of geneesmiddelenonderzoek dat de vereiste follow-upperiode niet heeft voltooid, of alle andere voor het onderzoek vereiste follow-up heeft voltooid minder dan 30 dagen vóór inschrijving in dit onderzoek.
- Lichaamscontouren ondergaan voor reconstructie na letsel of ziekte.
- Om welke reden dan ook als ongeschikte kandidaten voor de chirurgische ingrepen beschouwd.
- Niet bereid zijn om de onderzoeksprocedures te ondergaan of volledig deel te nemen aan alle follow-up.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Autologe vetoverdracht
|
Autologe vetoverdracht van buik naar bovenarmen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 maart 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
11 maart 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 maart 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 maart 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SST2001-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .