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Studie zur Bewertung des autologen Fetttransfers am Oberarm

23. März 2012 aktualisiert von: Sound Surgical Technologies, LLC.

Pilotstudie zur Bewertung des autologen Fetttransfers am Oberarm

Das Ziel dieser Pilotstudie besteht darin, den Nutzen der autologen Übertragung von gesammeltem Fett mittels ultraschallunterstützter Fettabsaugung in die Oberarme mit Ultraschallvisualisierung zu beobachten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten, 90069
        • Dr David Matlock

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männliche Patienten, die sich einer Fettabsaugung am Bauch unterziehen und einen Eigenfetttransfer in die Oberarme wünschen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ist männlich.
  2. Am Tag der Einschreibung zwischen 20 und 50 Jahre alt sein.
  3. Soll sich einer Fettabsaugung am Bauch unterziehen.
  4. Wünscht eine Eigenfetttransplantation an den Oberarmen.

Ausschlusskriterien:

  1. Derzeit in einer anderen Geräte- oder Arzneimittelstudie eingeschrieben, die die erforderliche Nachbeobachtungszeit noch nicht abgeschlossen hat oder alle anderen für die Studie erforderlichen Nachuntersuchungen weniger als 30 Tage vor der Einschreibung in diese Studie abgeschlossen hat.
  2. Durchführung einer Körperkonturierung zur Rekonstruktion nach einer Verletzung oder Krankheit.
  3. Aus irgendeinem Grund als ungeeignete Kandidaten für die chirurgischen Eingriffe erachtet.
  4. Sie sind nicht bereit, sich den Studienverfahren zu unterziehen oder vollständig an allen Nachuntersuchungen teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Eigenfetttransfer
Verfahren: Eigenfetttransfer
Eigenfetttransfer vom Bauch auf die Oberarme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sound Surgical Technologies, LLC.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SST2001-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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