- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01313000
Studie för att utvärdera överarmsautolog fettöverföring
23 mars 2012 uppdaterad av: Sound Surgical Technologies, LLC.
Pilotstudie för att utvärdera överarmsautolog fettöverföring
Syftet med denna pilotstudie är att observera nyttan av autolog överföring av fett som samlats in med hjälp av ultraljudsassisterad fettsugning in i överarmarna med ultraljudsvisualisering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Förenta staterna, 90069
- Dr David Matlock
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Manliga patienter som genomgår bukfettsugning som önskar autolog fettöverföring till överarmarna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- är manlig.
- Är mellan 20 och 50 år, inklusive, på anmälningsdagen.
- Är att genomgå bukfettsugning.
- Önskar genomgå autolog fettöverföring till överarmarna.
Exklusions kriterier:
- För närvarande inskriven i en annan enhets- eller läkemedelsstudie som inte har slutfört den erforderliga uppföljningsperioden, eller har slutfört all annan studiekrävd uppföljning mindre än 30 dagar före registreringen i denna studie.
- Genomgår kroppskonturering för rekonstruktion efter skada eller sjukdom.
- Anses olämpliga kandidater för de kirurgiska ingreppen av någon anledning.
- Är ovilliga att genomgå studieprocedurerna eller delta fullt ut i all uppföljning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Autolog fettöverföring
|
Autolog fettöverföring från buken till överarmarna
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2011
Första postat (Uppskatta)
11 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SST2001-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .