- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01313000
Estudio para evaluar la transferencia de grasa autóloga en la parte superior del brazo
23 de marzo de 2012 actualizado por: Sound Surgical Technologies, LLC.
Estudio piloto para evaluar la transferencia de grasa autóloga en la parte superior del brazo
El objetivo de este estudio piloto es observar la utilidad de la transferencia autóloga de grasa recolectada mediante liposucción asistida por ultrasonido en la parte superior de los brazos con visualización ultrasónica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90069
- Dr David Matlock
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes masculinos que se someten a una liposucción abdominal que desean una transferencia de grasa autóloga a la parte superior de los brazos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Es hombre.
- Tener entre 20 y 50 años de edad, ambos inclusive, el día de la inscripción.
- Es para someterse a una liposucción abdominal.
- Desea someterse a una transferencia de grasa autóloga en la parte superior de los brazos.
Criterio de exclusión:
- Actualmente inscrito en otro estudio de dispositivo o medicamento que no ha completado el período de seguimiento requerido, o ha completado todos los demás estudios de seguimiento requeridos menos de 30 días antes de la inscripción en este estudio.
- Someterse a un contorno corporal para la reconstrucción después de una lesión o enfermedad.
- Candidatos considerados inapropiados para los procedimientos quirúrgicos por cualquier motivo.
- No están dispuestos a someterse a los procedimientos del estudio o participar plenamente en todo el seguimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Transferencia de grasa autóloga
|
Transferencia de grasa autóloga desde el abdomen hasta la parte superior de los brazos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de marzo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2012
Última verificación
1 de marzo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SST2001-1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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