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Estudio para evaluar la transferencia de grasa autóloga en la parte superior del brazo

23 de marzo de 2012 actualizado por: Sound Surgical Technologies, LLC.

Estudio piloto para evaluar la transferencia de grasa autóloga en la parte superior del brazo

El objetivo de este estudio piloto es observar la utilidad de la transferencia autóloga de grasa recolectada mediante liposucción asistida por ultrasonido en la parte superior de los brazos con visualización ultrasónica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90069
        • Dr David Matlock

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes masculinos que se someten a una liposucción abdominal que desean una transferencia de grasa autóloga a la parte superior de los brazos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Es hombre.
  2. Tener entre 20 y 50 años de edad, ambos inclusive, el día de la inscripción.
  3. Es para someterse a una liposucción abdominal.
  4. Desea someterse a una transferencia de grasa autóloga en la parte superior de los brazos.

Criterio de exclusión:

  1. Actualmente inscrito en otro estudio de dispositivo o medicamento que no ha completado el período de seguimiento requerido, o ha completado todos los demás estudios de seguimiento requeridos menos de 30 días antes de la inscripción en este estudio.
  2. Someterse a un contorno corporal para la reconstrucción después de una lesión o enfermedad.
  3. Candidatos considerados inapropiados para los procedimientos quirúrgicos por cualquier motivo.
  4. No están dispuestos a someterse a los procedimientos del estudio o participar plenamente en todo el seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Transferencia de grasa autóloga
Transferencia de grasa autóloga desde el abdomen hasta la parte superior de los brazos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SST2001-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Transferencia de grasa autóloga

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