Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse til evaluering af autolog fedtoverførsel på overarmen

23. marts 2012 opdateret af: Sound Surgical Technologies, LLC.

Pilotundersøgelse til evaluering af autolog fedtoverførsel på overarmen

Formålet med denne pilotundersøgelse er at observere nytten af ​​autolog overførsel af fedt opsamlet ved hjælp af ultralydsassisteret fedtsugning ind i overarmene med ultralydsvisualisering.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Beverly Hills, California, Forenede Stater, 90069
        • Dr David Matlock

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige patienter, der gennemgår abdominal fedtsugning, som ønsker autolog fedtoverførsel til overarmene

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. er mandlig.
  2. Er mellem 20 og 50 år inklusive på tilmeldingsdagen.
  3. Er at gennemgå abdominal fedtsugning.
  4. Ønsker at gennemgå autolog fedtoverførsel til overarmene.

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktuelt tilmeldt en anden enheds- eller lægemiddelundersøgelse, der ikke har gennemført den påkrævede opfølgningsperiode, eller har gennemført al anden undersøgelseskrævet opfølgning mindre end 30 dage før tilmelding til denne undersøgelse.
  2. Undergår kropskontur til genopbygning efter skade eller sygdom.
  3. Anset for upassende kandidater til de kirurgiske procedurer uanset årsag.
  4. Er uvillige til at gennemgå undersøgelsesprocedurerne eller deltage fuldt ud i al opfølgning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Autolog fedtoverførsel
Autolog fedtoverførsel fra mave til overarme

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2011

Først opslået (Skøn)

11. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SST2001-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autolog fedtoverførsel

3
Abonner