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Studio per valutare il trasferimento di grasso autologo della parte superiore del braccio

23 marzo 2012 aggiornato da: Sound Surgical Technologies, LLC.

Studio pilota per valutare il trasferimento di grasso autologo della parte superiore del braccio

L'obiettivo di questo studio pilota è osservare l'utilità del trasferimento autologo di grasso raccolto utilizzando la liposuzione assistita da ultrasuoni nella parte superiore delle braccia con visualizzazione ultrasonica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Beverly Hills, California, Stati Uniti, 90069
        • Dr David Matlock

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di sesso maschile sottoposti a liposuzione addominale che desiderano il trasferimento di grasso autologo nella parte superiore delle braccia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. È maschio.
  2. Ha un'età compresa tra i 20 ei 50 anni, compresi, alla data di immatricolazione.
  3. È quello di sottoporsi a liposuzione addominale.
  4. Desidera sottoporsi a trasferimento di grasso autologo nella parte superiore delle braccia.

Criteri di esclusione:

  1. Attualmente iscritto a un altro studio su dispositivo o farmaco che non ha completato il periodo di follow-up richiesto o ha completato tutti gli altri follow-up richiesti dallo studio meno di 30 giorni prima dell'arruolamento in questo studio.
  2. Sottoposto a rimodellamento del corpo per la ricostruzione a seguito di lesioni o malattie.
  3. Candidati ritenuti inappropriati per le procedure chirurgiche per qualsiasi motivo.
  4. Non sono disposti a sottoporsi alle procedure dello studio o a partecipare pienamente a tutti i follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Trasferimento di grasso autologo
Procedura: Trasferimento di grasso autologo
Trasferimento di grasso autologo dall'addome alla parte superiore delle braccia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sound Surgical Technologies, LLC.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

11 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SST2001-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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