Traitement cognitif et émotionnel des stimuli sociaux chez les enfants et les jeunes atteints de troubles du spectre autistique
24 octobre 2012 mis à jour par: University of Tromso
Il a été démontré que les enfants et les jeunes chez qui on a diagnostiqué un trouble du spectre autistique (TSA) réagissent anormalement aux stimuli sociaux, en particulier aux visages humains.
Les enfants et les jeunes atteints de TSA montrent moins d'intérêt pour les stimuli sociaux et peuvent même éviter de regarder ou d'interagir avec de tels stimuli.
Il a été proposé que les stimuli sociaux provoquent des réactions telles que la peur et le stress chez les personnes atteintes de TSA, ce qui explique le manque d'intérêt et l'évitement.
Le présent projet étudie cette hypothèse.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Troms
-
Tromso, Troms, Norvège, 9037
- Department of Psychology, University of Tromso
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Pour le groupe ASD :
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec des troubles du spectre autistique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Commandes normales
Enfants et jeunes normaux
|
Les participants seront exposés à des images de visages et à des stimuli non faciaux présentés sur un écran de PC.
Le sursaut sera provoqué par un bruit de 95 dB, présenté à différents moments après le début de l'image.
|
|
Expérimental: TSA
Enfants et adolescents ayant reçu un diagnostic de trouble du spectre autistique (TSA)
|
Les participants seront exposés à des images de visages et à des stimuli non faciaux présentés sur un écran de PC.
Le sursaut sera provoqué par un bruit de 95 dB, présenté à différents moments après le début de l'image.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le clignement du réflexe de sursaut est mesuré.
Délai: Le réflexe de sursaut sera mesuré par rapport aux présentations d'images au cours de l'expérience (par exemple, le jour 1).
|
Le réflexe de sursaut est renforcé lorsque les participants sont influencés par des émotions négatives.
En conséquence, la surprise sera mesurée par rapport à la présentation de l'image pour évaluer l'effet émotionnel des images.
On s'attend à ce que le groupe TSA montre une peur potentialisée par des images de visages humains.
|
Le réflexe de sursaut sera mesuré par rapport aux présentations d'images au cours de l'expérience (par exemple, le jour 1).
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2011
Première publication (Estimation)
25 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 octobre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2012
Dernière vérification
1 octobre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010/238
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .