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Surveillance de la réponse des taches de naissance de tache de vin de Porto à la thérapie au laser avec des technologies d'imagerie fonctionnelle à large champ

28 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Surveillance de la réponse des taches de naissance de tache de vin de Porto à la thérapie au laser avec un champ large

Le chercheur développe des modalités d'imagerie non invasives pour l'évaluation de la tache de vin de Porto pendant le traitement par thérapie au laser de la tache de vin de Porto. Les modalités d'imagerie seront utilisées pour guider le retraitement immédiat des régions de perfusion persistante au cours de la procédure.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le chercheur peut utiliser le système d'imagerie en projetant des motifs lumineux structurés dans le proche infrarouge à faible puissance sur le tissu d'intérêt dans une géométrie de réflexion sans contact, puis en capturant la réflectance avec une caméra. Le système peut imager l'optique résolue en profondeur propriétés des tissus in vivo, permettant une visualisation rapide et non invasive des structures sous la surface de la tache de vin de Porto.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

69

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 jour et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population à l'étude sera sélectionnée parmi une population de patients ambulatoires présentant une tache de naissance de tache de vin de Porto au Beckman Laser Institute et à la clinique médicale de l'Université de Californie à Irvine. Les patients avec la tache de naissance de la tache de vin de Porto seront candidats à la participation.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les mineurs, de la naissance à 18 ans ou plus avec la tache de naissance de la tache de vin de Porto
  • Capacité à comprendre et à exécuter les instructions du sujet
  • Signer le formulaire d'autorisation de photographie

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à comprendre et/ou à exécuter des instructions
  • Femmes enceintes
  • Ne signez pas le formulaire d'autorisation de photographie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Suppression guidée par l'image de la tache de vin de Porto
La chirurgie guidée par l'image élimine la tache de vin de Porto
La chirurgie guidée par l'image élimine la tache de vin de Porto

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La chirurgie guidée par l'image élimine la tache de vin de Porto
Délai: 24 heures
La chirurgie guidée par l'image élimine la tache de vin de Porto
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2011

Première publication (Estimation)

12 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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