- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01333553
Surveillance de la réponse des taches de naissance de tache de vin de Porto à la thérapie au laser avec des technologies d'imagerie fonctionnelle à large champ
28 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Surveillance de la réponse des taches de naissance de tache de vin de Porto à la thérapie au laser avec un champ large
Le chercheur développe des modalités d'imagerie non invasives pour l'évaluation de la tache de vin de Porto pendant le traitement par thérapie au laser de la tache de vin de Porto.
Les modalités d'imagerie seront utilisées pour guider le retraitement immédiat des régions de perfusion persistante au cours de la procédure.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le chercheur peut utiliser le système d'imagerie en projetant des motifs lumineux structurés dans le proche infrarouge à faible puissance sur le tissu d'intérêt dans une géométrie de réflexion sans contact, puis en capturant la réflectance avec une caméra. Le système peut imager l'optique résolue en profondeur propriétés des tissus in vivo, permettant une visualisation rapide et non invasive des structures sous la surface de la tache de vin de Porto.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
69
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Irvine, California, États-Unis, 92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 jour et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population à l'étude sera sélectionnée parmi une population de patients ambulatoires présentant une tache de naissance de tache de vin de Porto au Beckman Laser Institute et à la clinique médicale de l'Université de Californie à Irvine.
Les patients avec la tache de naissance de la tache de vin de Porto seront candidats à la participation.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les mineurs, de la naissance à 18 ans ou plus avec la tache de naissance de la tache de vin de Porto
- Capacité à comprendre et à exécuter les instructions du sujet
- Signer le formulaire d'autorisation de photographie
Critère d'exclusion:
- Incapacité à comprendre et/ou à exécuter des instructions
- Femmes enceintes
- Ne signez pas le formulaire d'autorisation de photographie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Suppression guidée par l'image de la tache de vin de Porto
La chirurgie guidée par l'image élimine la tache de vin de Porto
|
La chirurgie guidée par l'image élimine la tache de vin de Porto
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La chirurgie guidée par l'image élimine la tache de vin de Porto
Délai: 24 heures
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La chirurgie guidée par l'image élimine la tache de vin de Porto
|
24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2011
Première publication (Estimation)
12 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20107376
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