- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01333553
Мониторинг реакции родимых пятен, окрашенных портвейном, на лазерную терапию с помощью широкопольных технологий функциональной визуализации
28 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Мониторинг реакции родимых пятен, окрашенных портвейном, на лазерную терапию с помощью широкоугольного
Исследователь разрабатывает неинвазивные методы визуализации для оценки винных пятен во время лазерной терапии винных пятен.
Методы визуализации будут использоваться для немедленного повторного лечения областей перфузии во время процедуры.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователь может использовать систему визуализации, которая проецирует маломощные структурированные световые узоры ближнего инфракрасного диапазона на интересующую ткань в бесконтактной отражательной геометрии, а затем фиксирует коэффициент отражения с помощью камеры. Система может отображать оптические изображения с разрешением по глубине. свойства тканей in vivo, что позволяет быстро и неинвазивно визуализировать подповерхностные структуры винного пятна.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
69
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
1 день и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет отобрана из амбулаторной популяции с родимым пятном от портвейна в лазерном институте Бекмана и медицинской клинике Калифорнийского университета в Ирвине.
Пациенты с родимым пятном, окрашенным портвейном, будут кандидатами на участие.
Описание
Критерии включения:
- Все несовершеннолетние от рождения до 18 лет и старше с родимым пятном от портвейна
- Умение понимать и выполнять предметные инструкции
- Подписать форму выпуска фотографии
Критерий исключения:
- Неспособность понимать и/или выполнять инструкции
- Беременные женщины
- Не подписывайте форму разрешения фотографии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Удаление винных пятен под визуальным контролем
Операция под визуальным контролем удаления винного пятна
|
Операция под визуальным контролем удаления винного пятна
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Операция под визуальным контролем удаления винного пятна
Временное ограничение: 24 часа
|
Операция под визуальным контролем удаления винного пятна
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 апреля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20107376
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .