Bewaking van de reactie van moedervlekken op portwijnvlekken op lasertherapie met functionele beeldvormingstechnologieën met een breed veld
28 oktober 2022 bijgewerkt door: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Monitoring van de respons van moedervlekken met wijnvlekken op lasertherapie met breed veld
De onderzoeker ontwikkelt niet-invasieve beeldvormingsmodaliteiten voor de beoordeling van wijnvlek tijdens lasertherapiebehandeling van wijnvlek.
De beeldvormingsmodaliteiten zullen worden gebruikt om de onmiddellijke herbehandeling van regio's met aanhoudende perfusie tijdens de procedure te begeleiden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoeker kan het beeldvormingssysteem gebruiken door gestructureerde lichtpatronen met een laag vermogen nabij-infrarood te projecteren op het weefsel van interesse in een contactloze reflectiegeometrie en vervolgens de reflectie vastleggen met een camera. Het systeem kan de diepte-opgeloste optische beeldvorming in beeld brengen eigenschappen van in vivo weefsels, waardoor een snelle, niet-invasieve visualisatie van ondergrondse structuren van Port Wine Stain mogelijk is.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
69
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 dag en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie zal worden geselecteerd uit een ambulante populatie met Port Wine Stain-moedervlek bij het Beckman Laser Institute and Medical Clinic, University of California, Irvine.
Patiënten met een moedervlek met Port Wine Stain komen in aanmerking voor deelname.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle minderjarigen, geboren tot 18 jaar of ouder met Port Wine Stain-moedervlek
- Vaardigheid om instructies van het onderwerp te begrijpen en uit te voeren
- Onderteken het vrijgaveformulier voor foto's
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om instructies te begrijpen en/of uit te voeren
- Zwangere vrouw
- Onderteken het vrijgaveformulier voor foto's niet
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Afbeelding-geleide Portwijnvlek verwijderen
Beeldgestuurde chirurgie verwijdert Portwijnvlek
|
Beeldgestuurde chirurgie verwijdert Portwijnvlek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beeldgestuurde chirurgie verwijdert Portwijnvlek
Tijdsspanne: 24 uur
|
Beeldgestuurde chirurgie verwijdert Portwijnvlek
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
12 april 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20107376
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .