Monitoreo de la respuesta de las marcas de nacimiento con manchas en vino de Oporto a la terapia con láser con tecnologías de imágenes funcionales de campo amplio
28 de octubre de 2022 actualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Monitoreo de la respuesta de las marcas de nacimiento con manchas en vino de Oporto a la terapia con láser de campo amplio
El investigador desarrolla modalidades de imágenes no invasivas para la evaluación de la mancha en vino de Oporto durante el tratamiento con terapia láser de la mancha en vino de Oporto.
Las modalidades de imagen se utilizarán para guiar el retratamiento inmediato de las regiones de perfusión persistente durante el procedimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El investigador puede usar el sistema de imágenes que funciona al proyectar patrones de luz estructurada de infrarrojo cercano de baja potencia en el tejido de interés en una geometría de reflexión sin contacto y luego capturar la reflectancia con una cámara. propiedades de los tejidos in vivo, lo que permite una visualización rápida y no invasiva de las estructuras subsuperficiales de la mancha de vino de Oporto.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
69
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio se seleccionará de una población de pacientes ambulatorios con marca de nacimiento de la mancha de vino de Oporto en el Instituto y Clínica Médica Beckman Laser, Universidad de California, Irvine.
Los pacientes con marca de nacimiento mancha de vino de Oporto serán candidatos para participar.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los menores, desde el nacimiento hasta los 18 años de edad o más, con la mancha de vino de Oporto como marca de nacimiento
- Capacidad para comprender y llevar a cabo las instrucciones del sujeto.
- Firme el formulario de divulgación de fotografías
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para comprender y/o llevar a cabo instrucciones.
- Mujeres embarazadas
- No firme el formulario de divulgación de fotografías
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Eliminación de manchas de vino de Oporto guiada por imágenes
Cirugía guiada por imágenes para eliminar la mancha de vino de Oporto
|
Cirugía guiada por imágenes para eliminar la mancha de vino de Oporto
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cirugía guiada por imágenes para eliminar la mancha de vino de Oporto
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Cirugía guiada por imágenes para eliminar la mancha de vino de Oporto
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de abril de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20107376
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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