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Monitoraggio della risposta delle voglie della macchia di vino porto alla terapia laser con tecnologie di imaging funzionale ad ampio campo

28 ottobre 2022 aggiornato da: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Monitoraggio della risposta delle voglie della macchia di vino porto alla terapia laser con ampio campo

Il ricercatore sviluppa modalità di imaging non invasive per la valutazione della macchia di vino porto durante il trattamento di terapia laser della macchia di vino porto. Le modalità di imaging saranno utilizzate per guidare il ritrattamento immediato delle regioni di perfusione persistente durante la procedura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il ricercatore può utilizzare il sistema di imaging che opera proiettando modelli di luce strutturata nel vicino infrarosso a bassa potenza sul tessuto di interesse in una geometria di riflessione senza contatto e quindi catturando la riflettanza con una fotocamera. Il sistema può visualizzare l'ottica risolta in profondità proprietà dei tessuti in vivo, consentendo una visualizzazione rapida e non invasiva delle strutture sub-superficiali di Port Wine Stain.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

69

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 giorno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio sarà selezionata da una popolazione ambulatoriale con voglia di Port Wine Stain presso il Beckman Laser Institute and Medical Clinic, University of California, Irvine. I pazienti con voglia di Port Wine Stain saranno candidati per la partecipazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i minori di età pari o superiore a 18 anni con voglia di Porto Wine Stain
  • Capacità di comprendere ed eseguire le istruzioni della materia
  • Firma il modulo di rilascio della fotografia

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di comprendere e/o eseguire istruzioni
  • Donne incinte
  • Non firmare il modulo di rilascio della fotografia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Rimuovi le macchie di vino porto guidate da immagini
La chirurgia guidata dalle immagini rimuove la macchia di vino di porto
Dispositivo: Rimuovi le macchie di vino porto guidate da immagini
La chirurgia guidata dalle immagini rimuove la macchia di vino di porto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La chirurgia guidata dalle immagini rimuove la macchia di vino di porto
Lasso di tempo: 24 ore
La chirurgia guidata dalle immagini rimuove la macchia di vino di porto
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Collaboratori

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigatori

  • Investigatore principale: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20107376

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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