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Monitorando a Resposta de Marcas de Nascimento de Vinho do Porto à Terapia a Laser com Tecnologias de Imagem Funcional de Campo Amplo

28 de outubro de 2022 atualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Monitorização da Resposta de Marcas de Nascença de Vinho do Porto à Laserterapia com Campo Amplo

O investigador desenvolve modalidades de imagiologia não invasivas para avaliação da mancha vinho do Porto durante o tratamento laserterapia da mancha vinho do Porto. As modalidades de imagem serão usadas para orientar o retratamento imediato de regiões de perfusão persistente durante o procedimento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O pesquisador pode usar o sistema de imagem para projetar padrões de luz estruturados de infravermelho próximo de baixa potência no tecido de interesse em uma geometria de reflexão sem contato e, em seguida, capturar a refletância com uma câmera. propriedades dos tecidos in vivo, permitindo a visualização rápida e não invasiva das estruturas subsuperficiais da Mancha do Vinho do Porto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

69

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo será selecionada de uma população ambulatorial com marca de nascença Mancha do Vinho do Porto no Beckman Laser Institute and Medical Clinic, University of California, Irvine. Serão candidatos à participação os portadores de mancha de nascença Mancha Vinho do Porto.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os menores, do nascimento até aos 18 anos ou mais com marca de nascença Mancha Vinho do Porto
  • Capacidade de entender e executar as instruções do assunto
  • Assine o formulário de autorização de fotografia

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de entender e/ou executar instruções
  • mulheres grávidas
  • Não assine o formulário de autorização de fotografia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Remoção de mancha de vinho do porto guiada por imagem
Cirurgia guiada por imagem remove mancha de vinho do porto
Dispositivo: Remoção de mancha de vinho do porto guiada por imagem
Cirurgia guiada por imagem remove mancha de vinho do porto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cirurgia guiada por imagem remove mancha de vinho do porto
Prazo: 24 horas
Cirurgia guiada por imagem remove mancha de vinho do porto
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, Irvine

Colaboradores

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigadores

  • Investigador principal: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

12 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20107376

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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