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Corrélation entre cinq questionnaires sur le contrôle de l'asthme

7 août 2015 mis à jour par: Dr. Inge Muylle, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Évaluation de la corrélation entre cinq questionnaires sur le contrôle de l'asthme

Cette étude observationnelle vise à évaluer la corrélation entre de nombreux questionnaires destinés à évaluer le niveau de contrôle de l'asthme. Les cinq questionnaires seront soumis, en même temps et dans un ordre aléatoire, à des patients asthmatiques. Certains autres paramètres seront enregistrés (par ex. fonction pulmonaire, données épidémiologiques). L'hypothèse est que les résultats des questionnaires seront les mêmes. Sinon, nous essaierons de comprendre pourquoi.

Les investigateurs incluront 100 patients, stratifiés en fonction de leur niveau de sévérité de l'asthme (25 patients pour chaque niveau de sévérité - décrit par les recommandations GINA).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

99

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brussels, Belgique, 1000
        • CHU St Pierre; pulmonology department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients vus à la consultation de pneumologie d'un hôpital tertiaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic d'asthme confirmé par un pneumologue
  • Le patient a subi un test de la fonction pulmonaire le jour même où les questionnaires sont remplis.
  • Âge égal ou supérieur à 18 ans
  • Accord pour participer à cette étude

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Refus de participer à cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Évaluation du niveau de contrôle de l'asthme

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de contrôle de l'asthme
Délai: Un jour
Les cinq questionnaires sont remplis successivement en même temps.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2011

Première publication (Estimation)

10 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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