Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem fem astmakontrolspørgeskemaer

7. august 2015 opdateret af: Dr. Inge Muylle, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Vurdering af sammenhæng mellem fem astmakontrolspørgeskemaer

Denne observationsundersøgelse har til formål at vurdere sammenhængen mellem mange spørgeskemaer designet til at vurdere niveauet af kontrol med astma. De fem spørgeskemaer indsendes samtidig og i tilfældig rækkefølge til astmapatienter. Nogle andre parametre vil blive optaget (f.eks. lungefunktion, epidemiologiske data). Hypotesen er, at resultaterne af spørgeskemaerne vil være de samme. Hvis ikke, vil vi forsøge at forstå hvorfor.

Efterforskerne vil omfatte 100 patienter, stratificeret i forhold til deres niveau af astmas sværhedsgrad (25 patienter for hvert sværhedsgrad - beskrevet af GINA-retningslinjerne).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

99

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brussels, Belgien, 1000
        • CHU St Pierre; pulmonology department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter set ved konsultation af pulmonologi på et tertiært hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af astma bekræftet af en lungelæge
  • Patienten har fået foretaget en lungefunktionsundersøgelse samme dag, som spørgeskemaerne er udfyldt.
  • Alder lig med eller højere end 18 år
  • Aftale om at deltage i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Afvisning af at deltage i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Vurdering af astmakontrolniveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af astmakontrol
Tidsramme: 1 dag
De fem spørgeskemaer udfyldes successivt på samme tidspunkt.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2011

Først opslået (Skøn)

10. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner