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Korrelation zwischen fünf Fragebögen zur Asthmakontrolle

7. August 2015 aktualisiert von: Dr. Inge Muylle, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Bewertung der Korrelation zwischen fünf Fragebögen zur Asthmakontrolle

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Korrelation zwischen vielen Fragebögen zu bewerten, die zur Beurteilung des Kontrollniveaus von Asthma entwickelt wurden. Die fünf Fragebögen werden gleichzeitig und in zufälliger Reihenfolge an Asthmapatienten gesendet. Einige andere Parameter werden aufgezeichnet (z. B. Lungenfunktion, epidemiologische Daten). Die Hypothese ist, dass die Ergebnisse der Fragebögen gleich sein werden. Wenn nicht, werden wir versuchen zu verstehen, warum.

Zu den Prüfärzten gehören 100 Patienten, stratifiziert nach ihrem Schweregrad des Asthmas (25 Patienten für jeden Schweregrad – beschrieben in den GINA-Richtlinien).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

99

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1000
        • CHU St Pierre; pulmonology department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die in der Sprechstunde der Pneumologie eines Tertiärkrankenhauses behandelt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Asthma durch einen Lungenarzt bestätigt
  • Der Patient wurde am selben Tag, an dem die Fragebögen ausgefüllt wurden, einem Lungenfunktionstest unterzogen.
  • Alter mindestens 18 Jahre
  • Zustimmung zur Teilnahme an dieser Studie

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren
  • Weigerung, an dieser Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Beurteilung des Asthmakontrollniveaus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Asthmakontrolle
Zeitfenster: 1 Tag
Die fünf Fragebögen werden nacheinander gleichzeitig ausgefüllt.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B07620109010

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