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Comparaison des programmes de prévention du diabète

15 janvier 2016 mis à jour par: Nancy Bennett, University of Rochester

Efficacité comparative des programmes de prévention du diabète basés sur la pratique - Une étude pilote

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité et les coûts de deux programmes, le Programme de prévention du diabète et le Programme de vie saine développé par la communauté, offerts dans une pratique de soins primaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

92

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14605
        • Anthony Jordan Health Center
      • Rochester, New York, États-Unis, 14605
        • Rochester General Medical Associates
      • Rochester, New York, États-Unis, 14606
        • Unity Health System
      • Rochester, New York, États-Unis, 14611
        • Westside Health Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • au moins 18 ans
  • diagnostiqué pré-diabète

Critère d'exclusion:

  • diagnostiqué avec le diabète
  • enceinte ou allaitante
  • incapable de marcher 2-3 pâtés de maisons en 10 minutes
  • incapable de lire et de parler anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Programme de prévention du diabète
Les personnes de ce groupe recevront le programme de prévention du diabète
Comportemental: Programme de prévention du diabète
Autres noms:
  • DPP
Comparateur actif: Programme de vie saine
Les personnes de ce groupe recevront le Programme de vie saine
Comportemental: Programme de vie saine
Autres noms:
  • HLP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids des participants
Délai: 22 semaines
Réduction de 7 % du poids des participants
22 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Minutes d'activité physique
Délai: 22 semaines
Augmenter l'activité physique à 150 minutes par semaine.
22 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Rochester

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2011

Première publication (Estimation)

4 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CTSI 5-27805

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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