La faisabilité du programme de récupération basé sur les pairs
14 juin 2026 mis à jour par: National Cheng-Kung University Hospital
Le développement et la faisabilité du programme de récupération basé sur les pairs
Les services axés sur la récupération sont actuellement le courant dominant dans le domaine de la santé mentale dans le monde.
Les services de pairs sont une option de service alternative promue par les défenseurs de la récupération.
Les pays occidentaux ont investi de nombreuses ressources pour promouvoir les services de pairs et fournir une formation aux travailleurs des pairs.
Cependant, les services de pairs à Taiwan viennent de commencer.
Plus de ressources doivent être ajoutées pour faire en sorte que les services de santé mentale rattrapent la tendance mondiale afin que les personnes atteintes de maladie mentale à Taïwan puissent avoir plus de choix.
Par conséquent, cette étude vise à enquêter sur la faisabilité de la version du programme de rétablissement de la croissance co-dirigée par un pair.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude vérifiera la faisabilité de la version du programme de rétablissement de la croissance co-dirigée par un pair.
Sur la base des données des entretiens précédentes et de la littérature connexe, un cours de formation de leader des pairs sera établi.
Un à trois pairs seront recrutés pour recevoir la formation et Colead the Grow to Recovery Program-Short Version avec un professionnel formé.
Les données sur le questionnaire pré et post-test ainsi que le questionnaire collectées auprès des participants au programme seront utilisées pour établir la faisabilité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tainan, Taïwan, 70101
- National Cheng Kung University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
Professionnels:
- Travailler dans les organisations communautaires de réadaptation psychiatrique
- être prêt à co-diriger le programme de récupération avec un pair
Pairs:
- Avoir un diagnostic de maladie mentale sur 1 an
- Vivre dans la communauté
- étant âgé de 18 ans ou plus
- Avoir de bonnes compétences en communication
- être prêt à co-diriger le programme de récupération avec un professionnel
Personnes atteintes de maladie mentale
- Avoir un diagnostic de maladie mentale sur 1 an
- Vivre dans la communauté
- étant âgé de 18 ans ou plus
- remplir les échelles indépendamment
- Pouvoir participer à un groupe de récupération et suivre les règles du groupe
Critères d'exclusion:
- Les personnes atteintes de maladie mentale 1. Assister à un autre groupe lié à la récupération
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: La version Grow to Recovery Program-Short
Les membres du groupe d'intervention recevront la version de la croissance du programme de récupération, co-dirigée par un pair formé et un professionnel formé.
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Le programme est basé sur «Pathways to Recovery: A Forces Recovery Self-Help Workbook».
Après avoir terminé le programme de formation des dirigeants, un pair et un professionnel effectueront une version de la part de la croissance de 10 semaines pour les personnes atteintes d'une maladie mentale.
Ce programme couvre les concepts de rétablissement, les forces et la définition d'objectifs, qui seront utiles pour les personnes en rétablissement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Étapes de l'échelle de récupération, SRS
Délai: Baseline et la 10e semaine.
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Les étapes de l'échelle de récupération (SRS) se compose de 45 éléments, avec six sous-échelles: le sentiment d'espoir, la gestion / prise de responsabilité du handicap, la regroupement de l'autonomie, le fonctionnement social / performance des rôles, le bien-être global et la volonté d'aider.
Un score plus élevé signifie un meilleur statut de récupération.
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Baseline et la 10e semaine.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'auto-efficacité générale, GSES
Délai: Baseline et la 10e semaine.
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L'échelle d'auto-efficacité générale (GSES) contient 10 éléments.
Un score plus élevé signifie une meilleure auto-efficacité.
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Baseline et la 10e semaine.
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Étude des résultats médicaux Study Social Support Survey, MOS-SS
Délai: Baseline et la 10e semaine.
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L'enquête sur le soutien social de l'étude des résultats médicaux (MOS-SS) est un instrument multidimensionnel et auto-administré qui aborde les cinq fonctions d'une relation interpersonnelle pour évaluer les différentes dimensions fonctionnelles du soutien social, y compris l'émotion, l'information, la tangible, l'affction et l'interaction positive.
Un score plus élevé signifie un meilleur soutien social.
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Baseline et la 10e semaine.
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L'échelle d'espoir, ths
Délai: Baseline et la 10e semaine.
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Une échelle d'espoir de 12 éléments (THS) mesure le niveau de sens de l'espoir.
Un score plus élevé signifie un sentiment d'espoir plus élevé.
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Baseline et la 10e semaine.
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Questionnaire de dépression taïwanaise, TDQ
Délai: Baseline et la 10e semaine.
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Le questionnaire de dépression taïwanais (TDQ) compte 18 éléments et mesure les conditions déprimées.
Un score plus élevé signifie une humeur plus déprimée.
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Baseline et la 10e semaine.
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Échelle de fonctionnement social, SFS
Délai: Baseline et la 10e semaine.
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L'échelle de fonctionnement social (SFS) compte 36 éléments.
Un score plus élevé signifie un meilleur fonctionnement social.
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Baseline et la 10e semaine.
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Échelle de stigmatisation psychiatrique perçue, PPSS
Délai: Baseline et la 10e semaine.
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L'échelle de stigmatisation psychiatrique perçue (PPSS) mesure l'auto-stigmatisation et compte 25 éléments.
Un score plus élevé signifie une stigmatisation plus grave.
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Baseline et la 10e semaine.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire de cours
Délai: À la fin de l'intervention (la 10e semaine)
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Le questionnaire de cours vise à recueillir les commentaires du cours des participants.
Le questionnaire comprend un sondage satisfaisant par cours et des questions ouvertes.
Un score plus élevé signifie une satisfaction plus élevée.
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À la fin de l'intervention (la 10e semaine)
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Données qualitatives
Délai: À la fin de l'intervention (la 10e semaine)
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La discussion sur les commentaires des cours dans la 10e classe sera enregistrée et transcrite.
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À la fin de l'intervention (la 10e semaine)
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Entretien qualitatif
Délai: Après avoir terminé deux cohortes de la version du programme Grow to Recovery.
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Le chercheur mènera une entrevue avec des dirigeants de pair et professionnels après avoir terminé la version du programme Grow to Recovery.
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Après avoir terminé deux cohortes de la version du programme Grow to Recovery.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 février 2025
Achèvement primaire (Réel)
9 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2025
Première publication (Réel)
26 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A-ER-112-029
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .