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Nutrition et fragilité chez les personnes âgées

7 mai 2024 mis à jour par: Dorothee Volkert, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Relation entre la nutrition et la fragilité chez les personnes âgées vivant dans la communauté

Le but de cette étude est d'étudier l'association entre la nutrition et la fragilité chez les personnes âgées vivant dans la communauté.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La nutrition est considérée comme un facteur étiologique important dans le développement de la fragilité chez les personnes âgées. A ce jour, la relation entre nutrition et fragilité est peu décrite.

Ainsi, le but de cette étude est d'étudier l'association entre différentes caractéristiques nutritionnelles et la fragilité chez les personnes âgées vivant dans la communauté.

206 volontaires âgés de 75 ans ou plus ont été inclus dans cette étude transversale. L'évaluation nutritionnelle comprenait la mini-évaluation nutritionnelle (MNA), un questionnaire de fréquence alimentaire et un dossier alimentaire standardisé de trois jours. L'apport d'énergie et de nutriments a été calculé à l'aide de la base de données allemande sur les nutriments BLS II.2. Les habitudes alimentaires ont été décrites par différents scores alimentaires. La fragilité a été définie selon Fried et al. selon les critères suivants : perte de poids, épuisement, force de préhension, vitesse de marche et activité physique. De plus, plusieurs tests standardisés ont été effectués pour caractériser les performances physiques (Timed Up & Go, appuis répétés sur chaise, tests d'équilibre).

L'association entre aspects nutritionnels et performances physiques est évaluée de manière exploratoire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

206

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nürnberg, Allemagne, 90419
        • Institute for Biomedicine of Aging, University of Erlangen-Nürnberg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnes vivant dans la communauté âgées de 75 ans ou plus

La description

Critère d'intégration:

  • âge de 75 ans et plus
  • vivre en autonomie à domicile

Critère d'exclusion:

  • maladie aiguë
  • troubles cognitifs (Mini Mental State Examination ≥ 24 sur 30 points)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Aucun traitement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fragilité (selon Fried et al.)
Délai: Un jour

La fragilité est définie par la présence d'au moins 3 des critères suivants :

  • perte de poids autodéclarée de plus de 4,5 kg au cours de la dernière année
  • épuisement (sentiment autodéclaré que tout était un effort ou que l'on ne pouvait pas "marcher" > 2 fois par semaine)
  • faible force de préhension (hommes ≤ 29-32 kg, femmes ≤ 17-21 kg selon IMC),
  • vitesse de marche faible (> 6-7 sec/ 4,57 m, selon le sexe et la taille)
  • faible activité physique (hommes < 383 kcal/ semaine, femmes < 270 kcal/ semaine)
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances physiques altérées (selon Guralnik et al.)
Délai: Un jour

Les performances physiques altérées sont définies comme moins de 9 points dans la batterie de performances physiques courtes (SPPB).

Trois tests de performance physique (équilibre, vitesse de marche et élévation de la chaise) sont effectués de manière standardisée et notés de 0 à 4 points chacun. SPPB est la somme des résultats de ces trois tests avec un maximum de 12 points indiquant la meilleure performance physique.

Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2011

Première publication (Estimé)

13 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IBA-2011(1)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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