Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voeding en kwetsbaarheid bij ouderen

7 mei 2024 bijgewerkt door: Dorothee Volkert, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Relatie tussen voeding en kwetsbaarheid bij thuiswonende ouderen

Het doel van deze studie is om het verband tussen voeding en kwetsbaarheid bij thuiswonende ouderen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Kwetsbaarheid

Gedetailleerde beschrijving

Voeding wordt beschouwd als een belangrijke etiologische factor bij het ontstaan van kwetsbaarheid bij ouderen. Tot op heden is de relatie tussen voeding en kwetsbaarheid slecht beschreven.

Het doel van deze studie is dan ook om het verband tussen verschillende voedingskenmerken en kwetsbaarheid bij thuiswonende ouderen te onderzoeken.

206 vrijwilligers van 75 jaar of ouder namen deel aan deze cross-sectionele studie. Voedingsevaluatie omvatte de Mini-Nutritionele Beoordeling (MNA), een vragenlijst over de voedselfrequentie en een gestandaardiseerd driedaags voedingsdossier. De inname van energie en voedingsstoffen werd berekend met behulp van de Duitse voedingsdatabank BLS II.2. Voedingspatronen werden beschreven door verschillende voedingsscores. Kwetsbaarheid werd gedefinieerd volgens Fried et al. op basis van de volgende criteria: gewichtsverlies, uitputting, grijpkracht, loopsnelheid en fysieke activiteit. Daarnaast werden verschillende gestandaardiseerde tests uitgevoerd om fysieke prestaties te karakteriseren (Timed Up & Go, herhaalde stoelstanden, balanstesten).

De associatie tussen voedingsaspecten en fysieke prestatie wordt op een verkennende manier geëvalueerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

206

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Duitsland
- - Nürnberg, Duitsland, 90419
    - Institute for Biomedicine of Aging, University of Erlangen-Nürnberg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Buurtbewoners van 75 jaar of ouder

Beschrijving

Inclusiecriteria:

leeftijd van 75 jaar en ouder
zelfstandig thuis wonen

Uitsluitingscriteria:

acute ziekte
cognitieve stoornis (Mini Mental State Examination ≥ 24 van de 30 punten)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Geen behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Kwetsbaarheid (volgens Fried et al.) Tijdsspanne: 1 dag	Kwetsbaarheid wordt gedefinieerd als de aanwezigheid van ten minste 3 van de volgende criteria: zelfgerapporteerd gewichtsverlies van meer dan 4,5 kg in het afgelopen jaar uitputting (zelfgerapporteerd gevoel dat alles moeite kostte of dat men niet op gang kon komen > 2 keer per week) lage grijpkracht (mannen ≤ 29-32 kg, vrouwen ≤ 17-21 kg afhankelijk van BMI), lage loopsnelheid (> 6-7 sec/ 4,57 m, afhankelijk van geslacht en lengte) lage fysieke activiteit (mannen < 383 kcal/week, vrouwen < 270 kcal/week)	1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Verminderde fysieke prestaties (volgens Guralnik et al.) Tijdsspanne: 1 dag	Verminderde fysieke prestatie wordt gedefinieerd als minder dan 9 punten in de Short Physical Performance Battery (SPPB). Drie fysieke prestatietests (evenwicht, loopsnelheid en stoelopstaan) worden op een gestandaardiseerde manier uitgevoerd en elk beoordeeld met 0-4 punten. SPPB is de somscore van deze drie testresultaten met een maximum van 12 punten die de beste fysieke prestatie aangeven.	1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Medewerkers

Société des Produits Nestlé (SPN)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

13 september 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

IBA-2011(1)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .