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Nutrição e Fragilidade em Idosos

7 de maio de 2024 atualizado por: Dorothee Volkert, University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Relação entre nutrição e fragilidade em idosos comunitários

O objetivo deste estudo é investigar a associação entre nutrição e fragilidade em idosos da comunidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A nutrição é considerada um importante fator etiológico no desenvolvimento da fragilidade em idosos. Até o momento, a relação entre nutrição e fragilidade é pouco descrita.

Assim, é objetivo deste estudo investigar a associação entre diferentes características nutricionais e fragilidade em idosos comunitários.

206 voluntários com 75 anos ou mais foram incluídos neste estudo transversal. A avaliação nutricional incluiu a Miniavaliação Nutricional (MNA), um questionário de frequência alimentar e um registro dietético padronizado de três dias. A ingestão de energia e nutrientes foi calculada usando o banco de dados alemão de nutrientes BLS II.2. Os padrões alimentares foram descritos por diferentes escores dietéticos. A fragilidade foi definida de acordo com Fried et al. com base nos seguintes critérios: perda de peso, exaustão, força de preensão, velocidade de caminhada e atividade física. Além disso, vários testes padronizados foram realizados para caracterizar o desempenho físico (Timed Up & Go, repetição de levantar da cadeira, testes de equilíbrio).

A associação entre aspectos nutricionais e desempenho físico é avaliada de forma exploratória.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

206

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nürnberg, Alemanha, 90419
        • Institute for Biomedicine of Aging, University of Erlangen-Nürnberg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pessoas residentes na comunidade com 75 anos ou mais

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade de 75 anos ou mais
  • vivendo independente em casa

Critério de exclusão:

  • Doença aguda
  • comprometimento cognitivo (Mini Exame do Estado Mental ≥ 24 de 30 pontos)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Sem tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fragilidade (de acordo com Fried et al.)
Prazo: 1 dia

A fragilidade é definida como a presença de pelo menos 3 dos seguintes critérios:

  • perda de peso autorreferida de mais de 4,5 kg no último ano
  • exaustão (sensação autorreferida de que tudo foi um esforço ou que não se pode "ir" > 2 vezes por semana)
  • baixa força de preensão (homens ≤ 29-32 kg, mulheres ≤ 17-21 kg dependendo do IMC),
  • baixa velocidade de caminhada (> 6-7 seg/ 4,57 m, dependendo do sexo e altura)
  • baixa atividade física (homens < 383 kcal/semana, mulheres < 270 kcal/semana)
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho físico prejudicado (de acordo com Guralnik et al.)
Prazo: 1 dia

O desempenho físico prejudicado é definido como menos de 9 pontos na Short Physical Performance Battery (SPPB).

Três testes de desempenho físico (equilíbrio, velocidade de caminhada e levantar da cadeira) são realizados de maneira padronizada e avaliados com 0-4 pontos cada. SPPB é a soma dos resultados desses três testes com um máximo de 12 pontos indicando o melhor desempenho físico.

1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimado)

13 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IBA-2011(1)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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