Contrôle du centre de masse pour prédire la capacité d'équilibre et les risques de chute chez les personnes âgées
7 juillet 2015 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Analyse de la force musculaire et contrôle du mécanisme d'accélération du centre de masse pour prédire la capacité d'équilibre et les risques de chute chez les personnes âgées
La chute chez les personnes âgées est un problème majeur de santé publique.
En fait, les chutes sont la principale cause de décès accidentel chez les personnes âgées, tant à Taïwan qu'aux États-Unis.
Afin de proposer des stratégies préventives efficaces, les chercheurs doivent comprendre les mécanismes qui provoquent la chute des personnes âgées.
Ainsi, la recherche des chercheurs vise trois objectifs : (1) utiliser un modèle biomécanique pour identifier les déficits du contrôle neuromusculaire chez les personnes âgées (2) appliquer les résultats de la recherche au développement de nouvelles méthodes cliniques pour évaluer et récupérer le contrôle de l'équilibre chez les personnes âgées, et (3) prédire les risques de chute dans 1 à 2 ans pour les personnes âgées à partir des résultats de la recherche.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wei-Li Hsu, PT, PhD
- Numéro de téléphone: 886-2-33668127
- E-mail: wlhsu@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 10055
- Recrutement
- School & Graduate Institute of Physical Therapy College of Medicine, National Taiwan University
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Contact:
- Wei-Li Hsu, PT, PhD
- Numéro de téléphone: 886-2-33668127
- E-mail: wlhsu@ntu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
échantillon communautaire
La description
Critère d'intégration:
- peut rester debout 5 minutes sans support
- avec une vision normale ou corrigée à normale
- âge entre 20 et 35 ans pour le groupe des jeunes adultes et entre 65 et 80 ans pour le groupe des adultes plus âgés
- avaient des antécédents de chute au cours des 3 dernières années pour le groupe des personnes âgées.
Critère d'exclusion:
- femmes enceintes
- avec un diagnostic de cancer
- avec des déficits sensori-moteurs
- avec ostéoporose pour le groupe des personnes âgées (score T inférieur à -2,5)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wei-Li Hsu, PT, PhD, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2012
Première publication (Estimation)
5 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 200912073R
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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