Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Controle van het zwaartepunt om evenwichtsvermogen en valrisico's bij ouderen te voorspellen

7 juli 2015 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Analyse van spierkracht en controle van het versnellingsmechanisme van het zwaartepunt om evenwichtsvermogen en valrisico's bij ouderen te voorspellen

Vallen onder ouderen is een groot probleem voor de volksgezondheid. Vallen is zelfs de belangrijkste doodsoorzaak door een ongeval bij oudere volwassenen, zowel in Taiwan als in de Verenigde Staten. Om effectieve preventieve strategieën te bieden, moeten de onderzoekers de mechanismen begrijpen die ervoor zorgen dat ouderen vallen. Het onderzoek van de onderzoekers streeft dus naar drie doelstellingen: (1) biomechanisch model gebruiken om de tekorten in neuromusculaire controle bij oudere volwassenen te identificeren (2) onderzoeksresultaten toepassen op de ontwikkeling van nieuwe klinische methoden voor het beoordelen en herstellen van evenwichtscontrole bij oudere volwassenen, en (3) het voorspellen van valrisico's in 1-2 jaar voor oudere volwassenen op basis van de onderzoeksresultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 10055
        • Werving
        • School & Graduate Institute of Physical Therapy College of Medicine, National Taiwan University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

gemeenschap monster

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. kan 5 minuten staan ​​zonder ondersteuning
  2. met normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht
  3. leeftijd tussen 20-35 jaar oud voor jonge volwassenen groep, en 65-80 jaar oud voor oudere volwassenen groep
  4. had valgeschiedenis in de afgelopen 3 jaar voor de groep oudere volwassenen.

Uitsluitingscriteria:

  1. zwangere vrouw
  2. met de diagnose kanker
  3. met sensomotorische stoornissen
  4. met osteoporose voor groep ouderen (T-score lager dan -2,5)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wei-Li Hsu, PT, PhD, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

5 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2015

Laatst geverifieerd

1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 200912073R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

3
Abonneren