Une femme a souffert de leucocytopénie et de migration généralisée après injection d'hydrogel de polyacrylamide (PAAG) dans l'aponévrose épicrânienne
25 janvier 2012 mis à jour par: Duo Zhang
L'hydrogel de polyacrylamide (PAAG) est utilisé depuis plus d'une décennie comme agent de remplissage injectable pour l'augmentation des tissus mous dans différentes parties du corps, telles que le visage, les seins ou même le pénis.
Cependant, il n'y a jamais de rapports sur l'application d'une grande quantité de PAAG dans l'aponévrose épicrânienne pour modifier le contour du crâne supérieur accompagné d'une leucocytopénie.
Cette application fantaisiste s'est avérée être un désastre pour les femmes qui souffraient de leucocytopénie, de migration généralisée de PAAG, de gonflement récurrent des tissus affectés et de douleurs temporales changeant avec la température et l'expression du visage.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Une femme de 50 ans s'est fait injecter du PAAG dans son aponévrose épicrânienne temporale bilatérale pour une augmentation
La description
Critère d'intégration:
- PAAG injecté dans l'aponévrose épicrânienne temporale bilatérale
Critère d'exclusion:
- PAAG injecté dans d'autres parties du corps
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2012
Première publication (Estimation)
26 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- zhangduo
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .