Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En kvinde led af leukocytopeni og udbredt migration efter polyacrylamidhydrogel (PAAG) injektion i epikraniel aponeurose

25. januar 2012 opdateret af: Duo Zhang
Polyacrylamidhydrogel (PAAG) er blevet brugt som et injicerbart fyldstof til blødvævsforøgelse i forskellige dele af kroppen, såsom ansigt, bryst eller endda penis i mere end et årti. Der er dog aldrig rapporter om anvendelsen af ​​en stor mængde PAAG ved epikraniel aponeurose for at ændre konturerne af det øvre kranium ledsaget af leukocytopeni. Denne smarte applikation viste sig at være en katastrofe for kvinder, der led af leukocytopeni, udbredt migration af PAAG, tilbagevendende hævelse af det berørte væv og tidsmæssige smerter, der ændrede sig med temperaturen og ansigtsudtrykket.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En 50-årig dame fik indsprøjtet PAAG i sin bilaterale temporale epikranielle aponeurose til forstærkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PAAG injiceret i bilateral temporal epikraniel aponeurose

Ekskluderingskriterier:

  • PAAG sprøjtes ind i andre dele af kroppen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2012

Først opslået (Skøn)

26. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2012

Sidst verificeret

1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplikation

3
Abonner