Patient Outcomes in Simulation Education (POISE) Intraveineuse (IV) et ponction lombaire (LP) Protocole multi-institutions (POISE)
18 avril 2024 mis à jour par: Columbia University
Cette étude vise à comparer l'efficacité clinique de la formation audiovisuelle multimédia à la formation pratique « pratique jusqu'à la perfection » pour les compétences procédurales des résidents en pédiatrie et en médecine d'urgence.
Cette étude initiale explorera les taux de réussite de la ponction lombaire du nourrisson et des compétences d'accès intraveineux de l'enfant chez les résidents en pédiatrie de première année de troisième cycle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
210
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10032
- Columbia University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Stagiaires en pédiatrie dans les hôpitaux du réseau POISE
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'apprentissage de la maîtrise LP
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Pratique délibérée encadrée sur simulateur.
Formation jusqu'à la maîtrise.
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Comparateur actif: Groupe d'apprentissage de la maîtrise IV
|
Pratique délibérée encadrée sur simulateur.
Formation jusqu'à la maîtrise.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réussite clinique avec les procédures de ponction lombaire (PL)
Délai: Jusqu'à un an
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Formulaire de prestation en ligne
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Jusqu'à un an
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Taux de réussite clinique avec les procédures intraveineuses (IV)
Délai: Jusqu'à un an
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Formulaire de prestation en ligne
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Jusqu'à un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Kessler, MD, MSc, Columbia University
- Directeur d'études: Martin Pusic, MD, PhD, Columbia University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2012
Première publication (Estimé)
8 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AAAE0924
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