- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01548547
Patiëntresultaten in Simulation Education (POISE) Intraveneus (IV) en lumbaalpunctie (LP) Protocol voor meerdere instellingen (POISE)
18 april 2024 bijgewerkt door: Columbia University
Deze studie heeft tot doel de klinische doeltreffendheid van multimediale audiovisuele training te vergelijken met praktische "oefenen tot perfectie"-training voor de procedurele vaardigheden van pediatrische en spoedeisende geneeskunde-assistenten.
Deze eerste studie zal de slagingspercentages onderzoeken op lumbale punctie bij baby's en intraveneuze toegangsvaardigheden bij kinderen in postdoctorale jaar 1 pediatrische assistenten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
210
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10032
- Columbia University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Pediatrische stagiaires bij POISE netwerkziekenhuizen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: LP meesterschap leergroep
|
Hands-on gecoachte doelbewuste oefening op een simulator.
Trainen tot meesterschap bereikt.
|
|
Actieve vergelijker: IV meesterschap leergroep
|
Hands-on gecoachte doelbewuste oefening op een simulator.
Trainen tot meesterschap bereikt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage van klinisch succes met lumbale punctie (LP) procedures
Tijdsspanne: Tot een jaar
|
Online prestatieformulier
|
Tot een jaar
|
|
Percentage van klinisch succes met intraveneuze (IV) procedures
Tijdsspanne: Tot een jaar
|
Online prestatieformulier
|
Tot een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Kessler, MD, MSc, Columbia University
- Studie directeur: Martin Pusic, MD, PhD, Columbia University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 maart 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
8 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AAAE0924
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .