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Patientenergebnisse im Simulation Education (POISE) Multi-Institution-Protokoll zur intravenösen (IV) und Lumbalpunktion (LP). (POISE)

18. April 2024 aktualisiert von: Columbia University
Ziel dieser Studie ist es, die klinische Wirksamkeit multimedialer audiovisueller Schulungen mit der praktischen „Übung bis zur Perfektion“-Schulung für die verfahrenstechnischen Fähigkeiten von Assistenzärzten in der Kinder- und Notfallmedizin zu vergleichen. In dieser ersten Studie werden die Erfolgsraten bei der Lumbalpunktion bei Säuglingen und den Fertigkeiten für den intravenösen Zugang von Kindern bei pädiatrischen Assistenzärzten im ersten Studienjahr untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

210

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrische Praktikanten in Krankenhäusern des POISE-Netzwerks

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: LP-Mastery-Lerngruppe
Sonstiges: Simulationsbasiertes Meisterschaftslernen
Praktische, gezielte Übung an einem Simulator. Training bis zur Meisterschaft.
Aktiver Komparator: IV-Meister-Lerngruppe
Sonstiges: Simulationsbasiertes Meisterschaftslernen
Praktische, gezielte Übung an einem Simulator. Training bis zur Meisterschaft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Erfolgsrate bei Lumbalpunktion (LP)-Verfahren
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr
Online-Leistungsformular
Bis zu einem Jahr
Klinische Erfolgsrate bei intravenösen (IV) Eingriffen
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr
Online-Leistungsformular
Bis zu einem Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Ermittler

  • Hauptermittler: David Kessler, MD, MSc, Columbia University
  • Studienleiter: Martin Pusic, MD, PhD, Columbia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAE0924

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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