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Risultati dei pazienti nell'educazione alla simulazione (POISE) Puntura endovenosa (IV) e puntura lombare (LP) Protocollo multi-istituzione (POISE)

18 aprile 2024 aggiornato da: Columbia University
Questo studio mira a confrontare l'efficacia clinica della formazione audiovisiva multimediale con la formazione pratica "pratica fino alla perfezione" per le abilità procedurali dei residenti in medicina pediatrica e di emergenza. Questo studio iniziale esplorerà i tassi di successo sulla puntura lombare infantile e sulle capacità di accesso endovenoso del bambino nei residenti pediatrici del primo anno post-laurea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

210

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stagisti pediatrici presso gli ospedali della rete POISE

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di apprendimento della maestria LP
Altro: Apprendimento della padronanza basato sulla simulazione
Pratica deliberata allenata pratica su un simulatore. Formazione fino alla padronanza raggiunta.
Comparatore attivo: IV gruppo di apprendimento della padronanza
Altro: Apprendimento della padronanza basato sulla simulazione
Pratica deliberata allenata pratica su un simulatore. Formazione fino alla padronanza raggiunta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di successo clinico con le procedure di puntura lombare (LP).
Lasso di tempo: Fino a un anno
Modulo di prestazione online
Fino a un anno
Tasso di successo clinico con procedure endovenose (IV).
Lasso di tempo: Fino a un anno
Modulo di prestazione online
Fino a un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Columbia University

Investigatori

  • Investigatore principale: David Kessler, MD, MSc, Columbia University
  • Direttore dello studio: Martin Pusic, MD, PhD, Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2012

Primo Inserito (Stimato)

8 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAE0924

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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