Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Video Diversion During Fundoscopic Exam in Children (CAFE)

28 avril 2026 mis à jour par: Ash Singhal, University of British Columbia

Video Diversion During Fundoscopic Exam in Children: A Randomized Controlled Trial

Fundoscopy is an important aspect of the neurological examination, but can be challenging in uncooperative children. This study explored whether viewing a video (selected by patient or caregiver) during eye examination improves the success, duration and ease of pediatric fundoscopy.

Hypothesis: Showing a short video clip during a fundoscopic exam will increase the probability of successfully visualizing the optic disk and reduce the amount of time needed to perform a fundoscopic exam in children between 1-8 years old.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

The purpose of this study is to examine whether showing a video clip with sound of the patient's choice can improve the ease of fundoscopic exam as defined by improved success of visualizing the optic disk and the reduction in time needed to perform the exam. The investigators will also examine the physician's and caregiver's perception on whether the video was effective in improving the ease of the exam. The purpose of the video is to capture the visual attention of the patient thereby allowing the physician to swiftly perform the fundoscopic exam. The literature has suggested that young patients are most uncooperative, therefore the investigators will focus our study on younger patients 1-8 years old.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
        • BC Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 8 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • 1-8 years old
  • Capable of visualizing the video monitor
  • Patient has 2 examinable eyes

Exclusion Criteria:

  • Blind patient
  • Patients < 1 or > 8 years old

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1st: R eye video. 2nd: L eye no video
The right eye will be examined first with video, followed by the left eye without video.
The intervention is a video (of the patient or caregiver's choice) which is played on a computer monitor during the fundoscopic examination.
Expérimental: 1st: R eye no video. 2nd: L eye video
The right eye will be examined without video, followed by the left eye with video.
The intervention is a video (of the patient or caregiver's choice) which is played on a computer monitor during the fundoscopic examination.
Expérimental: 1st: L eye video. 2nd: R eye no video
The left eye will be examined first with video, followed by the right eye without video.
The intervention is a video (of the patient or caregiver's choice) which is played on a computer monitor during the fundoscopic examination.
Expérimental: 1st: L eye no video. 2nd: R eye video
The left eye will be examined first without video, followed by the right eye with video.
The intervention is a video (of the patient or caregiver's choice) which is played on a computer monitor during the fundoscopic examination.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Success rate of visualizing the optic disk within 60 seconds
Délai: At the time of fundoscopy exam
To determine whether showing a video clip with sound of the patient's choice can improve the success of fundoscopic exam in children as defined by the ability to visualize the optic disk within 60 seconds.
At the time of fundoscopy exam

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reduction in the amount of time needed to visualize the optic disk.
Délai: At the time of fundoscopy exam
To determine whether showing a video clip with sound of the patient's choice can reduce the amount of time needed to perform a successful fundoscopic exam.
At the time of fundoscopy exam
Improvement in the physician's and caregiver's (parent/legal guardian) perception of the ease of the fundoscopic exam.
Délai: At the time of fundoscopy exam
Improvement in the physician's and caregiver's (parent/legal guardian) perception of the ease of the fundoscopic exam as determined by a 10 point likert scale (1 being easiest and 10 being hardest).
At the time of fundoscopy exam

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ash Singhal, MD, University of British Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2012

Première publication (Estimé)

28 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner