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Kinesiotaping dans le traitement de Pes Anserinus Tendino-bursite

3 septembre 2012 mis à jour par: Kaynoosh Homayouni, Shiraz University of Medical Sciences
Le but de cette étude était de déterminer les effets du kinésiotaping par rapport aux AINS et à la kinésithérapie dans le traitement de la tendino-bursite du pied anserinus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le traitement de la tendino-bursite du pied anserinus comprend l'abstention d'activités aggravantes, des modalités locales telles que la chaleur, la glace, les ultrasons (US), l'iontophorèse, la phonophorèse, la stimulation électrique (ES), les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les injections de corticostéroïdes ou des anesthésiques locaux. Un autre traitement qui semble avoir un effet significatif sur l'amélioration de la maladie est le kinésiotaping. Kinesiotaping est une bande de coton avec un adhésif acrylique qui est utilisé pour traiter les blessures sportives et une variété de conditions physiques. Les effets thérapeutiques de la bande sont de détendre les muscles surutilisés et en rééducation de faciliter les muscles sous-utilisés. Les partisans affirment que le motif d'onde trouvé sur le kinésiotaping a un effet liftant sur la peau qui peut diminuer l'enflure et l'inflammation en améliorant la circulation et réduire la douleur en supprimant la pression des récepteurs de la douleur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec un diagnostic clinique de tendino-bursite du pied anserinus.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de traumatisme ou de chirurgie de l'articulation du genou,
  • Antécédents de maladie acido-peptique induite par les AINS
  • Maladies systémiques et rhumatismales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Kinésiotaping
Utilisation du kinésiotaping sur la zone douloureuse sous forme de "correction d'espace". Kinesiotaping a été répété pendant 3 semaines avec 1 semaine d'intervalle
Dispositif: Kinésiotaping
Utilisation du kinésiotaping sur la zone douloureuse sous forme de "correction d'espace". Kinesiotaping a été répété pendant 3 semaines avec 1 semaine d'intervalle
Autres noms:
  • enregistrement
Comparateur actif: AINS/kinésithérapie
le traitement a été fait avec des AINS et 10 séances de kinésithérapie quotidiennes.
Procédure: AINS/kinésithérapie
Utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et 10 séances de kinésithérapie quotidiennes.
Autres noms:
  • thérapie physique
  • les anti-inflammatoires non stéroïdiens

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de douleur (EVA) et de gonflement
Délai: 3 semaines
Échelle visuelle analogique pour l'évaluation de la douleur Évaluation du gonflement local par palpation
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de participants avec des événements indésirables
Délai: 3 semaines
Le nombre de participants avec des événements indésirables
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shiraz University of Medical Sciences

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Kaynoosh Homayouni, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
  • Chercheur principal: Shima Foruzi, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
  • Chercheur principal: Fereshte Kalhori, M.D., Shiraz University of Medical Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2012

Première publication (Estimation)

7 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • K Homayouni

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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