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Kinesiotaping nel trattamento della tendinoborsite da Pes Anserinus

3 settembre 2012 aggiornato da: Kaynoosh Homayouni, Shiraz University of Medical Sciences
Lo scopo di questo studio era determinare gli effetti del kinesiotaping rispetto ai FANS e alla fisioterapia nel trattamento della tendino-borsite da pes anserinus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il trattamento della tendino-borsite del pes anserinus comprende l'astensione da attività aggravanti, modalità locali come calore, ghiaccio, ultrasuoni (US), iontoforesi, fonoforesi, stimolazione elettrica (ES), farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e iniezioni con entrambi i corticosteroidi o anestetici locali. Un altro trattamento che sembra avere un effetto significativo sul miglioramento della malattia è il kinesiotaping. Il Kinesiotaping è una striscia di cotone con un adesivo acrilico che viene utilizzata per il trattamento di lesioni atletiche e una varietà di condizioni fisiche. Gli effetti terapeutici del nastro sono per rilassare i muscoli abusati e nella riabilitazione per facilitare i muscoli sottoutilizzati. I sostenitori affermano che il motivo a onde trovato sul kinesiotaping ha un effetto lifting sulla pelle che può diminuire il gonfiore e l'infiammazione migliorando la circolazione e ridurre il dolore rimuovendo la pressione dai recettori del dolore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi clinica di tendinoborsite da pes anserinus.

Criteri di esclusione:

  • Storia precedente di trauma o intervento chirurgico all'articolazione del ginocchio,
  • Storia di malattia acido-peptica indotta da FANS
  • Malattie sistemiche e reumatiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Kinesiotaping
Utilizzo del kinesiotaping sulla zona dolorante sotto forma di "correzione spaziale". Il kinesiotaping è stato ripetuto per 3 settimane con intervallo di 1 settimana
Dispositivo: Kinesiotaping
Utilizzo del kinesiotaping sulla zona dolorante sotto forma di "correzione spaziale". Il kinesiotaping è stato ripetuto per 3 settimane con intervallo di 1 settimana
Altri nomi:
  • registrazione
Comparatore attivo: FANS/Terapia fisica
il trattamento è stato effettuato con FANS e 10 sessioni di fisioterapia giornaliera.
Procedura: FANS/Terapia fisica
Uso di farmaci antinfiammatori non steroidei e 10 sedute di fisioterapia giornaliera.
Altri nomi:
  • Fisioterapia
  • farmaci antinfiammatori non steroidei

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore (VAS) e punteggi di gonfiore
Lasso di tempo: 3 settimane
Scala analogica visiva per la valutazione del dolore Valutazione del gonfiore locale tramite palpazione
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: 3 settimane
Il numero di partecipanti con eventi avversi
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kaynoosh Homayouni, M.D., shiraz University of medical sciences
  • Investigatore principale: Shima Foruzi, M.D., shiraz University of medical sciences
  • Investigatore principale: Fereshte Kalhori, M.D., shiraz University of medical sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

7 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • K Homayouni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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