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Kinesiotaping en el tratamiento de la tendinobursitis de Pes Anserinus

3 de septiembre de 2012 actualizado por: Kaynoosh Homayouni, Shiraz University of Medical Sciences
El objetivo de este estudio fue determinar los efectos del kinesiotaping en comparación con los AINE y la fisioterapia en el tratamiento de la tendinobursitis del pie anserinus.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El tratamiento de la tendinobursitis del pie anserinus incluye abstenerse de actividades agravantes, modalidades locales como calor, hielo, ultrasonido (US), iontoforesis, fonoforesis, estimulación eléctrica (ES), medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) e inyecciones con corticosteroides o anestésicos locales. Otro tratamiento que parece tener un efecto importante en la mejoría de la enfermedad es el kinesiotaping. El kinesiotaping es una tira de algodón con un adhesivo acrílico que se usa para tratar lesiones deportivas y una variedad de condiciones físicas. Los efectos terapéuticos de la cinta son para relajar los músculos sobreutilizados y en rehabilitación para facilitar los músculos infrautilizados. Los defensores afirman que el patrón de ondas que se encuentra en el kinesiotaping tiene un efecto de estiramiento en la piel que puede disminuir la hinchazón y la inflamación al mejorar la circulación y reducir el dolor al eliminar la presión de los receptores del dolor.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con diagnóstico clínico de pie anserinus tendino-bursitis.

Criterio de exclusión:

  • Historia previa de trauma o cirugía en la articulación de la rodilla,
  • Antecedentes de enfermedad ácido-péptica inducida por AINE
  • Enfermedades sistémicas y reumáticas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Kinesiotaping
Uso de kinesiotaping sobre la zona dolorida en forma de "corrección de espacio". El kinesiotaping se repitió durante 3 semanas con un intervalo de 1 semana
Dispositivo: Kinesiotaping
Uso de kinesiotaping sobre la zona dolorida en forma de "corrección de espacio". El kinesiotaping se repitió durante 3 semanas con un intervalo de 1 semana
Otros nombres:
  • grabando
Comparador activo: AINE/Fisioterapia
se realizó tratamiento con AINE y 10 sesiones de fisioterapia diarias.
Procedimiento: AINE/Fisioterapia
Uso de antiinflamatorios no esteroideos y 10 sesiones de fisioterapia diaria.
Otros nombres:
  • terapia física
  • fármacos anti-inflamatorios no esteroideos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones de dolor (VAS) e hinchazón
Periodo de tiempo: 3 semanas
Escala analógica visual para la evaluación del dolor Evaluación de la tumefacción local mediante palpación
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: 3 semanas
El número de participantes con eventos adversos
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Shiraz University of Medical Sciences

Investigadores

  • Silla de estudio: Kaynoosh Homayouni, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
  • Investigador principal: Shima Foruzi, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
  • Investigador principal: Fereshte Kalhori, M.D., Shiraz University of Medical Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • K Homayouni

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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