Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesiotaping bij de behandeling van Pes Anserinus Tendino-bursitis

3 september 2012 bijgewerkt door: Kaynoosh Homayouni, Shiraz University of Medical Sciences
Het doel van deze studie was om de effecten van kinesiotaping te bepalen in vergelijking met NSAID's en fysiotherapie bij de behandeling van pes anserinus tendino-bursitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De behandeling van pes anserinus tendino-bursitis omvat het afzien van verzwarende activiteiten, lokale modaliteiten zoals warmte, ijs, echografie (VS), iontoforese, fonoforese, elektrische stimulatie (ES), niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en injecties met ofwel corticosteroïden. of plaatselijke verdoving. Een andere behandeling die een significant effect lijkt te hebben op de verbetering van de ziekte is kinesiotaping. Kinesiotaping is een katoenen strip met een acrylkleefstof die wordt gebruikt voor de behandeling van atletische blessures en verschillende fysieke aandoeningen. De therapeutische effecten van de tape zijn het ontspannen van de overbelaste spieren en bij revalidatie om de onderbenutte spieren te vergemakkelijken. Voorstanders beweren dat het golfpatroon dat op de kinesiotaping wordt aangetroffen een liftend effect heeft op de huid, wat zwelling en ontsteking kan verminderen door de bloedsomloop te verbeteren en pijn kan verminderen door de druk van pijnreceptoren te verwijderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met klinische diagnose pes anserinus tendino-bursitis.

Uitsluitingscriteria:

  • Voorgeschiedenis van trauma of operatie aan het kniegewricht,
  • Geschiedenis van door NSAID's geïnduceerde zuur-peptische ziekte
  • Systemische en reumatische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesiotaping
Gebruik van kinesiotaping op het pijnlijke gebied in de vorm van "ruimtecorrectie". Kinesiotaping werd gedurende 3 weken herhaald met een interval van 1 week
Apparaat: Kinesiotaping
Gebruik van kinesiotaping op het pijnlijke gebied in de vorm van "ruimtecorrectie". Kinesiotaping werd gedurende 3 weken herhaald met een interval van 1 week
Andere namen:
  • opnemen
Actieve vergelijker: NSAID's / Fysiotherapie
de behandeling werd gedaan met NSAID's en 10 sessies dagelijkse fysiotherapie.
Procedure: NSAID's / Fysiotherapie
Gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en 10 sessies dagelijkse fysiotherapie.
Andere namen:
  • fysiotherapie
  • steroïdeloze ontstekingsremmers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scores voor pijn (VAS) en zwelling
Tijdsspanne: 3 weken
Visuele analoge schaal voor pijnevaluatie Beoordeling van de lokale zwelling via palpatie
3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aantal deelnemers met bijwerkingen
Tijdsspanne: 3 weken
Het aantal deelnemers met bijwerkingen
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Onderzoekers

  • Studie stoel: Kaynoosh Homayouni, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
  • Hoofdonderzoeker: Shima Foruzi, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
  • Hoofdonderzoeker: Fereshte Kalhori, M.D., Shiraz University of Medical Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

7 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • K Homayouni

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren