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Kinesiotaping no tratamento da tendinobursite da pata de ganso

3 de setembro de 2012 atualizado por: Kaynoosh Homayouni, Shiraz University of Medical Sciences
O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos do kinesiotaping em comparação com AINEs e fisioterapia no tratamento da tendino-bursite da pata de ganso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O tratamento da tendinobursite da pata de ganso inclui abster-se de atividades agravantes, modalidades locais como calor, gelo, ultrassom (US), iontoforese, fonoforese, estimulação elétrica (ES), anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) e injeções com corticosteróides ou anestésicos locais. Outro tratamento que parece ter efeito significativo na melhora da doença é o kinesiotaping. Kinesiotaping é uma tira de algodão com um adesivo acrílico que é usado para tratar lesões atléticas e uma variedade de condições físicas. Os efeitos terapêuticos da bandagem são para relaxar os músculos sobreutilizados e na reabilitação para facilitar os músculos subutilizados. Os defensores afirmam que o padrão de onda encontrado no kinesiotaping tem um efeito lifting na pele, o que pode diminuir o inchaço e a inflamação, melhorando a circulação e reduzindo a dor, removendo a pressão dos receptores de dor.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com diagnóstico clínico de tendino-bursite da pata de ganso.

Critério de exclusão:

  • História prévia de trauma ou cirurgia na articulação do joelho,
  • História de doença ácido-péptica induzida por AINEs
  • Doenças Sistêmicas e Reumáticas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Kinesiotaping
Uso de kinesiotaping na área dolorida em forma de "correção de espaço". Kinesiotaping foi repetido por 3 semanas com intervalo de 1 semana
Dispositivo: Kinesiotaping
Uso de kinesiotaping na área dolorida em forma de "correção de espaço". Kinesiotaping foi repetido por 3 semanas com intervalo de 1 semana
Outros nomes:
  • gravando
Comparador Ativo: AINEs/Fisioterapia
o tratamento foi feito com AINEs e 10 sessões diárias de fisioterapia.
Procedimento: AINEs/Fisioterapia
Uso de anti-inflamatórios não esteroides e 10 sessões diárias de fisioterapia.
Outros nomes:
  • fisioterapia
  • anti-inflamatórios não esteróides

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escores de dor (VAS) e inchaço
Prazo: 3 semanas
Escala visual analógica para avaliação da dor Avaliação do edema local por palpação
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de participantes com eventos adversos
Prazo: 3 semanas
O número de participantes com eventos adversos
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shiraz University of Medical Sciences

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Kaynoosh Homayouni, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
  • Investigador principal: Shima Foruzi, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
  • Investigador principal: Fereshte Kalhori, M.D., Shiraz University of Medical Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • K Homayouni

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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