Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinesiotaping v léčbě Tendino-bursitidy Pes Anserinus

3. září 2012 aktualizováno: Kaynoosh Homayouni, Shiraz University of Medical Sciences
Cílem této studie bylo zjistit účinky kinesiotapingu ve srovnání s NSAID a fyzikální terapií při léčbě pes anserinus tendino-bursitidy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Léčba tendinobursitidy pes anserinus zahrnuje zdržení se přitěžujících aktivit, lokálních metod, jako je teplo, led, ultrazvuk (US), iontoforéza, fonoforéza, elektrická stimulace (ES), nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a injekce buď kortikosteroidy nebo lokální anestetika. Další léčbou, která má podle všeho významný vliv na zlepšení onemocnění, je kinesiotaping. Kinesiotaping je bavlněný proužek s akrylovým lepidlem, který se používá k léčbě atletických zranění a různých fyzických stavů. Terapeutickým účinkem tejpu je uvolnění přetížených svalů a při rehabilitaci usnadnění nedostatečně vytížených svalů. Zastánci tvrdí, že vlnový vzor nalezený na kinesiotapingu má liftingový účinek na kůži, který může snížit otoky a zánět zlepšením krevního oběhu a snížit bolest odstraněním tlaku z receptorů bolesti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s klinickou diagnózou tendinobursitidy pes anserinus.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí trauma nebo chirurgický zákrok na kolenním kloubu,
  • Anamnéza acido-peptického onemocnění vyvolaného NSAID
  • Systémová a revmatická onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kinesiotaping
Použití kinesiotapingu na bolestivé místo formou „korekce prostoru“. Kinesiotaping byl opakován po dobu 3 týdnů s 1 týdenním intervalem
Přístroj: Kinesiotaping
Použití kinesiotapingu na bolestivé místo formou „korekce prostoru“. Kinesiotaping byl opakován po dobu 3 týdnů s 1 týdenním intervalem
Ostatní jména:
  • tejpování
Aktivní komparátor: NSAID/Fyzikální terapie
léčba byla provedena pomocí NSAID a 10 sezení denní fyzikální terapie.
Postup: NSAID/Fyzikální terapie
Použití nesteroidních protizánětlivých léků a 10 sezení denní fyzikální terapie.
Ostatní jména:
  • fyzikální terapie
  • nesteroidní protizánětlivé léky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre bolesti (VAS) a otoku
Časové okno: 3 týdny
Vizuální analogová stupnice pro hodnocení bolesti Hodnocení místního otoku palpací
3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: 3 týdny
Počet účastníků s nežádoucími účinky
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shiraz University of Medical Sciences

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Kaynoosh Homayouni, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
  • Vrchní vyšetřovatel: Shima Foruzi, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
  • Vrchní vyšetřovatel: Fereshte Kalhori, M.D., Shiraz University of Medical Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2012

První zveřejněno (Odhad)

7. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. září 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2012

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • K Homayouni

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pes Anserinus tendinobursitida

Klinické studie na Kinesiotaping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit