Pes Anserinus 腱滑液包炎の治療におけるキネシオテーピング
2012年9月3日 更新者:Kaynoosh Homayouni、Shiraz University of Medical Sciences
この研究の目的は、腱鞘炎の腱滑液包炎の治療におけるNSAIDおよび理学療法と比較して、キネシオテーピングの効果を判断することでした。
調査の概要
詳細な説明
疥癬腱滑液包炎の治療には、悪化させる活動の控え、熱、氷、超音波 (US)、イオントフォレシス、フォノフォレシス、電気刺激 (ES)、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)、およびいずれかのコルチコステロイドの注射などの局所モダリティが含まれます。または局所麻酔薬。
病気の改善に大きな効果があると思われる別の治療法は、キネシオテーピングです。
キネシオテーピングは、運動による怪我やさまざまな体調不良の治療に使用される、アクリル系接着剤が付いた綿のストリップです。
テープの治療効果は、酷使された筋肉を弛緩させ、リハビリテーションで十分に使用されていない筋肉を促進することです.
擁護者は、キネシオテーピングに見られる波のパターンが皮膚にリフティング効果をもたらし、循環を改善することで腫れや炎症を軽減し、痛みの受容体から圧力を取り除くことで痛みを軽減できると主張しています.
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Fars
-
Shiraz、Fars、イラン・イスラム共和国
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -アンセリヌス腱滑液包炎の臨床診断を受けた患者。
除外基準:
- 膝関節の外傷または手術の既往歴、
- NSAIDによる酸消化性疾患の病歴
- 全身性およびリウマチ性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:キネシオテーピング
「スペース補正」の形での痛みのある領域へのキネシオテーピングの使用。
キネシオテーピングを1週間間隔で3週間繰り返しました
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「スペース補正」の形での痛みのある領域へのキネシオテーピングの使用。
キネシオテーピングを1週間間隔で3週間繰り返しました
他の名前:
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アクティブコンパレータ:NSAIDs/理学療法
治療は NSAID と毎日 10 回の理学療法で行われました。
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非ステロイド性抗炎症薬の使用と、毎日 10 セッションの理学療法。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛み(VAS)と腫れのスコア
時間枠:3週間
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痛みを評価するためのビジュアル アナログ スケール 触診による局所の腫れの評価
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3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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有害事象のある参加者の数
時間枠:3週間
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有害事象のある参加者の数
|
3週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Kaynoosh Homayouni, M.D.、Shiraz University of Medical Sciences
- 主任研究者:Shima Foruzi, M.D.、Shiraz University of Medical Sciences
- 主任研究者:Fereshte Kalhori, M.D.、Shiraz University of Medical Sciences
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月3日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年9月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年9月3日
最終確認日
2012年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- K Homayouni
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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