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A Sustainable Diet for Hadassah Employees Workers

22 mars 2015 mis à jour par: Ram Weiss, Hadassah Medical Organization

A Sustainable Diet for Hadassah Employees

The aim of this protocol is to use a multidisciplinary approach to convey nutrition and activity messages to randomly selected Hadassah Medical Center employees. The intervention will be for one academic year and include frontal talks, email and internet focus group interactions, public demonstrations and a focused intervention within the hospital kitchen.

The outcomes are specific parameters of dietary modifications, degree of physical activity and health related perspectives. Outcomes will be recorded at baseline and by the end of the intervention ( one year).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

The participants will be selected randomly from the campus employees. They will be exposed to multiple levels of health promotion at the work place as well as via multiple media tools. Analysis will be performed at baseline by using multiple nutrition and health perception questionnaires. A second group from the employees will be selected for assessment of the same outcomes at the end of the year.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

450

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem Region, Israël, 91120
        • Hadassah Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 67 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Hadassah medical center employees Age 21-67

-

Exclusion Criteria:

- Refusal to participate

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: The study has a single arm
The study has one arm The whole population of the campus will be exposed to the intervention. the effectiveness will be assessed using a random selection twice - before and after the intervention
Multi disciplinary nutritional and behavioral messages to improve diet and activity levels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in amount of fruit/vegetable consumption per day
Délai: one year
Amount of fruit/vegetable consumption will be evaluated via questionnaires
one year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amount of physical activity per week
Délai: one year
Amount of physical activity will be assessed via questionnaires
one year

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amount of soft drinks consumed per day
Délai: one year
The amount of soft drinks consumed per day will be assessed via questionnaires
one year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ram Weiss, MD PhD, Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2012

Première publication (Estimation)

18 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HMO 0645-11

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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