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Activité du plancher pelvien et respiration chez les femmes

26 septembre 2012 mis à jour par: Kitani, Lenore, PT

Effet des variations de l'effort d'expiration forcée sur l'activation du plancher pelvien chez les femmes asymptomatiques

Le plancher pelvien et le diaphragme travaillent ensemble dans de nombreuses fonctions différentes. Deux fonctions importantes sont la respiration et la continence. Les muscles du plancher pelvien doivent se soulever et se comprimer pour maintenir la continence. La respiration, plus précisément l'expiration, fait remonter le plancher pelvien. Les enquêteurs ne savent pas à quel point le plancher pelvien se soulève et se comprime lors des différents types d'expiration. Le but de cette étude est de mesurer le soulèvement et la compression du plancher pelvien lors de différents types d'expiration.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le plancher pelvien (PF) s'active automatiquement, à la fois en serrant et en soulevant, pendant les périodes d'augmentation de la pression intra-abdominale pour la stabilité posturale et la continence. L'expiration produit en outre l'activation automatique du PF. Aucune étude à ce jour n'a étudié les effets de l'expiration forcée sur le déplacement du PF et la pression de compression. Le but de cette étude était d'étudier les effets des variations de l'effort d'expiration forcée sur l'activation automatique des muscles PF.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

18

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Lubbock, Texas, États-Unis, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center, Clinical Musculoskeletal Research Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Échantillon de commodité d'une population d'étudiants universitaires, de professeurs et de personnel.

La description

Critère d'intégration:

  • femmes
  • jeune (18-35 ans)
  • nullipare
  • pré-ménopause

Critère d'exclusion:

  • grossesse
  • antécédents de douleurs lombaires ou pelviennes
  • antécédents de chirurgies du bas du dos ou du bassin
  • incontinence
  • antécédents de dysfonctionnement du plancher pelvien
  • diabète
  • endométriose
  • maladie neuromusculaire
  • maladie du tissu conjonctif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe unique : plancher pelvien et respiration
Il s'agit d'un seul groupe avec des mesures répétées pendant un effort respiratoire variable
Les sujets effectuent une expiration forcée avec un minimum d'effort
Les sujets effectuent une expiration forcée avec un effort modéré
Les sujets effectuent une expiration forcée avec un effort maximal

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lenore J Kitani, B.S. PT, Texas Tech University Health Sciences Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2012

Première publication (Estimation)

27 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • L12-020

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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