Actividad del suelo pélvico y respiración en mujeres
26 de septiembre de 2012 actualizado por: Kitani, Lenore, PT
Efecto de las variaciones en el esfuerzo de espiración forzada sobre la activación del suelo pélvico en mujeres asintomáticas
El suelo pélvico y el diafragma trabajan juntos en muchas funciones diferentes.
Dos funciones importantes son la respiración y la continencia.
Los músculos del suelo pélvico tienen que levantarse y contraerse para mantener la continencia.
Respirar, específicamente exhalar, hace que el suelo pélvico se levante.
Los investigadores no saben cuánto se levanta y contrae el piso pélvico durante los diferentes tipos de exhalación.
El propósito de este estudio es medir la elevación y contracción del piso pélvico durante diferentes tipos de exhalación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El piso pélvico (PF) se activa automáticamente, tanto apretando como levantando, durante los momentos de mayor presión intraabdominal para la estabilidad postural y la continencia.
La caducidad produce además la activación automática del PF.
Ningún estudio hasta la fecha ha investigado los efectos de la espiración forzada en el desplazamiento del PF y la presión de contracción.
El propósito de este estudio fue investigar los efectos de las variaciones en el esfuerzo de espiración forzada sobre la activación automática de los músculos PF.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
18
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Texas
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Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center, Clinical Musculoskeletal Research Laboratory
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Muestra de conveniencia de una población de estudiantes, profesores y personal universitario.
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujer
- joven (18-35 años)
- nulípara
- premenopáusica
Criterio de exclusión:
- el embarazo
- antecedentes de dolor lumbar o pélvico
- antecedentes de cirugías lumbares o pélvicas
- incontinencia
- antecedentes de disfunción del suelo pélvico
- diabetes
- endometriosis
- enfermedad neuromuscular
- enfermedad del tejido conectivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo único: suelo pélvico y respiración
Este es un solo grupo con medidas repetidas durante un esfuerzo respiratorio variable
|
Los sujetos realizan una espiración forzada con el mínimo esfuerzo.
Los sujetos realizan una espiración forzada con un esfuerzo moderado.
Los sujetos realizan una espiración forzada con el máximo esfuerzo.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lenore J Kitani, B.S. PT, Texas Tech University Health Sciences Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de septiembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de septiembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2012
Última verificación
1 de septiembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- L12-020
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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