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Beckenbodenaktivität und Atmung bei Frauen

26. September 2012 aktualisiert von: Kitani, Lenore, PT

Auswirkung von Variationen der forcierten Ausatmungsbemühungen auf die Aktivierung des Beckenbodens bei asymptomatischen Frauen

Beckenboden und Zwerchfell arbeiten in vielen verschiedenen Funktionen zusammen. Zwei wichtige Funktionen sind Atmung und Kontinenz. Die Beckenbodenmuskulatur muss sich heben und zusammendrücken, um die Kontinenz aufrechtzuerhalten. Durch das Atmen, insbesondere das Ausatmen, wird der Beckenboden angehoben. Die Forscher wissen nicht, wie stark sich der Beckenboden bei verschiedenen Ausatmungsarten hebt und zusammendrückt. Der Zweck dieser Studie besteht darin, das Heben und Zusammendrücken des Beckenbodens bei verschiedenen Arten des Ausatmens zu messen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Beckenboden (PF) wird in Zeiten erhöhten intraabdominalen Drucks automatisch aktiviert, indem er sowohl zusammendrückt als auch anhebt, um Haltungsstabilität und Kontinenz zu gewährleisten. Der Ablauf bewirkt zusätzlich eine automatische Aktivierung des PF. Bisher hat keine Studie die Auswirkungen einer erzwungenen Exspiration auf die PF-Verschiebung und den Quetschdruck untersucht. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkungen von Variationen der forcierten Exspirationsanstrengung auf die automatische Aktivierung der PF-Muskeln zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Vereinigte Staaten, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center, Clinical Musculoskeletal Research Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Convenience-Stichprobe aus einer Gruppe von Studenten, Lehrkräften und Mitarbeitern einer Universität.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen
  • jung (Alter 18-35)
  • nullipar
  • vor der Menopause

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Vorgeschichte von Schmerzen im unteren Rücken oder Becken
  • Vorgeschichte von Operationen am unteren Rücken oder Becken
  • Inkontinenz
  • Geschichte der Beckenbodenfunktionsstörung
  • Diabetes
  • Endometriose
  • neuromuskuläre Erkrankung
  • Bindegewebserkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Einzelgruppe: Beckenboden und Atmung
Hierbei handelt es sich um eine Einzelgruppe mit wiederholten Messungen bei variabler Atemanstrengung
Die Probanden führen mit minimalem Aufwand eine erzwungene Exspiration durch
Die Probanden führen bei mäßiger Anstrengung eine forcierte Exspiration durch
Die Probanden führen mit maximaler Anstrengung eine forcierte Exspiration durch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lenore J Kitani, B.S. PT, Texas Tech University Health Sciences Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • L12-020

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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