Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantionpohjan toiminta ja hengitys naisilla

keskiviikko 26. syyskuuta 2012 päivittänyt: Kitani, Lenore, PT

Pakotetun vanhenemisponnistuksen vaihtelujen vaikutus lantionpohjan aktivaatioon oireettomilla naisilla

Lantionpohja ja pallea toimivat yhdessä monissa eri toiminnoissa. Kaksi tärkeää toimintoa ovat hengitys ja pidätyskyky. Lantionpohjan lihaksia on nostettava ja puristettava, jotta pidätyskyky säilyy. Hengitys, erityisesti uloshengitys, nostaa lantionpohjaa. Tutkijat eivät tiedä kuinka paljon lantionpohja kohoaa ja puristaa erityyppisten uloshengitysten aikana. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata lantionpohjan nostovoimaa ja puristusta erityyppisten uloshengitysten aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lantionpohja (PF) aktivoituu automaattisesti, sekä puristaen että nostaen, aikoina, jolloin vatsansisäinen paine kohoaa asennon vakauden ja pidätyskyvyn vuoksi. Vanheneminen aktivoi lisäksi PF:n automaattisesti. Mikään tähän mennessä tehty tutkimus ei ole tutkinut pakotetun uloshengityksen vaikutuksia PF:n siirtymiseen ja puristuspaineeseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia pakotetun uloshengityksen vaihteluiden vaikutuksia PF-lihasten automaattiseen aktivaatioon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center, Clinical Musculoskeletal Research Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukavuusnäyte yliopiston opiskelijasta, tiedekunnasta ja henkilökunnasta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naiset
  • nuori (18-35v)
  • synnyttämätön
  • premenopausaalinen

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • aiempi alaselän tai lantion kipu
  • aiemmat alaselän tai lantion leikkaukset
  • inkontinenssi
  • lantionpohjan toimintahäiriö historiassa
  • diabetes
  • endometrioosi
  • neuromuskulaarinen sairaus
  • sidekudossairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yksi ryhmä: lantionpohja ja hengitys
Tämä on yksi ryhmä, jolla on toistuvia mittauksia vaihtelevan hengitysponnistuksen aikana
Koehenkilöt suorittavat pakotetun vanhenemisen pienimmällä vaivalla
Koehenkilöt suorittavat pakotetun uloshengityksen kohtuullisella vaivalla
Koehenkilöt suorittavat pakotetun uloshengityksen suurimmalla vaivalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lenore J Kitani, B.S. PT, Texas Tech University Health Sciences Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • L12-020

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Minimi vanhenemisponnistus

3
Tilaa