Atividade do assoalho pélvico e respiração em mulheres
26 de setembro de 2012 atualizado por: Kitani, Lenore, PT
Efeito das variações no esforço de expiração forçada na ativação do assoalho pélvico em mulheres assintomáticas
O assoalho pélvico e o diafragma trabalham juntos em muitas funções diferentes.
Duas funções importantes são a respiração e a continência.
Os músculos do assoalho pélvico precisam levantar e contrair para manter a continência.
Respirar, especificamente expirar, faz com que o assoalho pélvico se eleve.
Os investigadores não sabem o quanto o assoalho pélvico se eleva e se contrai durante diferentes tipos de expiração.
O objetivo deste estudo é medir a elevação e contração do assoalho pélvico durante diferentes tipos de expiração.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O assoalho pélvico (PF) é ativado automaticamente, tanto apertando quanto levantando, durante períodos de aumento da pressão intra-abdominal para estabilidade postural e continência.
A expiração produz adicionalmente a ativação automática do PF.
Nenhum estudo até o momento investigou os efeitos da expiração forçada no deslocamento do AP e na pressão de compressão.
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de variações no esforço de expiração forçada na ativação automática dos músculos do AP.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
18
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center, Clinical Musculoskeletal Research Laboratory
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Amostra de conveniência de uma população universitária de estudantes, professores e funcionários.
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres
- jovem (18-35 anos)
- nulípara
- pré-menopausa
Critério de exclusão:
- gravidez
- história de dor lombar ou pélvica
- história de cirurgias lombares ou pélvicas
- incontinência
- história de disfunção do assoalho pélvico
- diabetes
- endometriose
- doença neuromuscular
- doença do tecido conjuntivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo único: assoalho pélvico e respiração
Este é um único grupo com medidas repetidas durante esforço respiratório variável
|
Sujeitos realizam uma expiração forçada com esforço mínimo
Sujeitos realizam uma expiração forçada em esforço moderado
Sujeitos realizam uma expiração forçada com esforço máximo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Lenore J Kitani, B.S. PT, Texas Tech University Health Sciences Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
27 de setembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de setembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2012
Última verificação
1 de setembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- L12-020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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