Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bäckenbottenaktivitet och andning hos kvinnor

26 september 2012 uppdaterad av: Kitani, Lenore, PT

Effekt av variationer i forcerad utandningsansträngning på bäckenbottenaktivering hos asymtomatiska kvinnor

Bäckenbotten och diafragman samverkar i många olika funktioner. Två viktiga funktioner är andning och kontinens. Bäckenbottenmusklerna måste lyftas och klämmas för att bibehålla kontinens. Att andas, speciellt andas ut, gör att bäckenbotten lyfts. Utredarna vet inte hur mycket bäckenbotten lyfter och klämmer vid olika typer av utandning. Syftet med denna studie är att mäta bäckenbottenlyft och klämning vid olika typer av utandning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bäckenbotten (PF) aktiveras automatiskt, både vid klämning och lyft, under tider med ökat intraabdominalt tryck för ställningsstabilitet och kontinens. Utgångsdatum ger dessutom automatisk aktivering av PF. Ingen studie har hittills undersökt effekterna av forcerad expiration på PF-förskjutning och klämtryck. Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av variationer i forcerad utandningsansträngning på PF-musklers automatiska aktivering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

18

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Förenta staterna, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center, Clinical Musculoskeletal Research Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bekvämlighetsprov från en universitetsstudent, fakultet och personalpopulation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor
  • ung (ålder 18-35)
  • ogiltig
  • pre-menopausal

Exklusions kriterier:

  • graviditet
  • historia av smärta i nedre delen av ryggen eller bäckenet
  • historia av operationer i nedre delen av ryggen eller bäckenet
  • inkontinens
  • historia av dysfunktion i bäckenbotten
  • diabetes
  • endometrios
  • neuromuskulär sjukdom
  • bindvävssjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Enstaka grupp: bäckenbotten och andning
Detta är en enskild grupp med upprepade åtgärder under varierande andningsansträngning
Försökspersoner utför en påtvingad expiration med minimal ansträngning
Försökspersonerna utför en påtvingad expiration vid måttlig ansträngning
Försökspersoner utför en påtvingad expiration med maximal ansträngning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lenore J Kitani, B.S. PT, Texas Tech University Health Sciences Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2012

Första postat (Uppskatta)

27 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • L12-020

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera