- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01696006
Registre CT de perfusion (Perfusion CT)
21 mars 2023 mis à jour par: Young-Hak Kim, MD, PhD
Le but de cette étude est de déterminer si la tomodensitométrie de perfusion coronarienne est efficace dans le traitement de la maladie coronarienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1059
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Anyang, Corée, République de
- Hallym University Sacred Heart Hospital
-
Bucheon, Corée, République de
- Soonchunhyang University Hospital
-
Busan, Corée, République de
- Dong-A University Hospital
-
Daegu, Corée, République de
- Kyungpook National University Hospital
-
Daejeon, Corée, République de
- The Catholic University of Korea, Daejeon ST. Mary's Hospital
-
Daejeon, Corée, République de
- Chungnam National University Hospital
-
Gwangju, Corée, République de
- Chonnam National University Hospital
-
Jeonju, Corée, République de
- Chonbuk National University Hospital
-
Pusan, Corée, République de
- Pusan National University Hospital
-
Pusan, Corée, République de
- Inje University Pusan Paik Hospital
-
Pusan, Corée, République de
- Pusan National University Yangsan Hospital
-
Ulsan, Corée, République de
- Ulsan University Hospital
-
-
Songpa-Gu
-
Seoul, Songpa-Gu, Corée, République de
- Asan Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Hôpital général
La description
Critère d'intégration:
- âge supérieur ou égal à 20 ans
- Patient ayant subi une tomodensitométrie de perfusion coronarienne
Critère d'exclusion:
- Refus ou incapacité de donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Précision de la tomodensitométrie de perfusion coronarienne
Délai: 5 ans
|
Valeur prédictive positive Valeur prédictive négative Sensibilité Spécificité
|
5 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Relation entre la tomodensitométrie de perfusion coronarienne et la réserve de débit de fraction
Délai: 5 ans
|
5 ans
|
|
|
Relation entre la tomodensitométrie de perfusion coronarienne et la SPECT (imagerie nucléaire)
Délai: 5 ans
|
5 ans
|
|
|
survenue de l'événement après tomodensitométrie de perfusion coronarienne
Délai: 5 ans
|
Décès Infarctus du myocarde coronarographie Revascularisation
|
5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kwon O, Hwang HJ, Koo HJ, Yang DH, Kang HJ, Kim JA, Moon DH, Kim HS, Kang JW, Kim YH. Ischemic burden assessment of myocardial perfusion CT, compared with SPECT using semi-quantitative and quantitative approaches. Int J Cardiol. 2019 Mar 1;278:287-294. doi: 10.1016/j.ijcard.2018.12.046. Epub 2018 Dec 17.
- Kang SJ, Kweon J, Yang DH, Lee JG, Jung J, Kim N, Mintz GS, Kang JW, Lim TH, Park SW, Kim YH. Mathematically Derived Criteria for Detecting Functionally Significant Stenoses Using Coronary Computed Tomographic Angiography-Based Myocardial Segmentation and Intravascular Ultrasound-Measured Minimal Lumen Area. Am J Cardiol. 2016 Jul 15;118(2):170-6. doi: 10.1016/j.amjcard.2016.04.049. Epub 2016 May 5.
- Kang SJ, Yang DH, Kweon J, Kim YH, Lee JG, Jung J, Kim N, Mintz GS, Kang JW, Lim TH, Park SW. Better Diagnosis of Functionally Significant Intermediate Sized Narrowings Using Intravascular Ultrasound-Minimal Lumen Area and Coronary Computed Tomographic Angiography-Based Myocardial Segmentation. Am J Cardiol. 2016 Apr 15;117(8):1282-8. doi: 10.1016/j.amjcard.2016.01.022. Epub 2016 Jan 28.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 novembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
25 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
14 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2012
Première publication (Estimation)
28 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AMCCV 2012-04
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .