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Registre CT de perfusion (Perfusion CT)

21 mars 2023 mis à jour par: Young-Hak Kim, MD, PhD
Le but de cette étude est de déterminer si la tomodensitométrie de perfusion coronarienne est efficace dans le traitement de la maladie coronarienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1059

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Anyang, Corée, République de
        • Hallym University Sacred Heart Hospital
      • Bucheon, Corée, République de
        • Soonchunhyang University Hospital
      • Busan, Corée, République de
        • Dong-A University Hospital
      • Daegu, Corée, République de
        • Kyungpook National University Hospital
      • Daejeon, Corée, République de
        • The Catholic University of Korea, Daejeon ST. Mary's Hospital
      • Daejeon, Corée, République de
        • Chungnam National University Hospital
      • Gwangju, Corée, République de
        • Chonnam National University Hospital
      • Jeonju, Corée, République de
        • Chonbuk National University Hospital
      • Pusan, Corée, République de
        • Pusan National University Hospital
      • Pusan, Corée, République de
        • Inje University Pusan Paik Hospital
      • Pusan, Corée, République de
        • Pusan National University Yangsan Hospital
      • Ulsan, Corée, République de
        • Ulsan University Hospital
    • Songpa-Gu
      • Seoul, Songpa-Gu, Corée, République de
        • Asan Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hôpital général

La description

Critère d'intégration:

  • âge supérieur ou égal à 20 ans
  • Patient ayant subi une tomodensitométrie de perfusion coronarienne

Critère d'exclusion:

  • Refus ou incapacité de donner un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision de la tomodensitométrie de perfusion coronarienne
Délai: 5 ans
Valeur prédictive positive Valeur prédictive négative Sensibilité Spécificité
5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation entre la tomodensitométrie de perfusion coronarienne et la réserve de débit de fraction
Délai: 5 ans
5 ans
Relation entre la tomodensitométrie de perfusion coronarienne et la SPECT (imagerie nucléaire)
Délai: 5 ans
5 ans
survenue de l'événement après tomodensitométrie de perfusion coronarienne
Délai: 5 ans
Décès Infarctus du myocarde coronarographie Revascularisation
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 novembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

25 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

14 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2012

Première publication (Estimation)

28 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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